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N° Cat.S7679
| Cibles apparentées | CDK HSP PD-1/PD-L1 ROCK Wee1 Microtubule Associated Ras KRas Aurora Kinase Casein Kinase |
|---|---|
| Autre DNA/RNA Synthesis Inhibiteurs | CX-5461 (Pidnarulex) B02 SCR7 Favipiravir (T-705) EED226 RK-33 BMH-21 Triapine (3-AP) Carmofur Halofuginone |
| Lignées cellulaires | Type dessai | Concentration | Temps dincubation | Formulation | Description de lactivité | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| COS7 | Function assay | Inhibition of transcriptional activity of full-length EWS-FLI1 (unknown origin) expressed in COS7 cells by NR0B1-luciferase reporter gene assay, IC50=0.35μM | 25432018 | |||
| TC71 | Growth inhibition assay | 3 days | Growth inhibition of human TC71 cells harboring EWS-FLI1 fusion protein after 3 days by WST1 assay, GI50=0.92μM | 25432018 | ||
| TC32 | Growth inhibition assay | 3 days | Growth inhibition of human TC32 cells harboring EWS-FLI1 fusion protein after 3 days by WST1 assay, GI50=0.94μM | 25432018 | ||
| TC32 | qHTS assay | qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for TC32 cells | 29435139 | |||
| DAOY | qHTS assay | qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for DAOY cells | 29435139 | |||
| SJ-GBM2 | qHTS assay | qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for SJ-GBM2 cells | 29435139 | |||
| A673 | qHTS assay | qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for A673 cells | 29435139 | |||
| SK-N-MC | qHTS assay | qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for SK-N-MC cells | 29435139 | |||
| NB-EBc1 | qHTS assay | qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for NB-EBc1 cells | 29435139 | |||
| Saos-2 | qHTS assay | qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for Saos-2 cells | 29435139 | |||
| LAN-5 | qHTS assay | qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for LAN-5 cells | 29435139 | |||
| BT-12 | qHTS assay | qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for BT-12 cells | 29435139 | |||
| OHS-50 | qHTS assay | qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for OHS-50 cells | 29435139 | |||
| RD | qHTS assay | qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for RD cells | 29435139 | |||
| MG 63 (6-TG R) | qHTS assay | qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for MG 63 (6-TG R) cells | 29435139 | |||
| Rh41 | qHTS assay | qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for Rh41 cells | 29435139 | |||
| Cliquez pour voir plus de données expérimentales sur les lignées cellulaires | ||||||
| Poids moléculaire | 366.20 | Formule | C17H13Cl2NO4 |
Stockage (À partir de la date de réception) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 1037184-44-3 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | N/A | Smiles | COC1=CC=C(C=C1)C(=O)CC2(C3=C(C=CC(=C3NC2=O)Cl)Cl)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 73 mg/mL
(199.34 mM)
Ethanol : 73 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
RHA
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|---|---|
| In vitro |
Le YK-4-279 élimine les niveaux de cycline D en bloquant l'interaction de l'EWS-FLI1 avec la RHA dans les cellules TC32 contenant l'EWS-FLI1. Ce composé inhibe également spécifiquement la croissance des cellules ESFT et induit l'apoptose. Il inhibe également l'activité biologique d'ERG et d'ETV1 dans les cellules de cancer de la prostate positives pour la fusion, et diminue davantage la motilité et l'invasion cellulaire.
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| In vivo |
In vivo, le YK-4-279 (1,5 mg/dose i.p.) inhibe la croissance des tumeurs de xénogreffe ESFT. Dans un modèle murin, ce composé prévient sélectivement la croissance et la métastase du cancer de la prostate dans les tumeurs LNCaP-luc-M6 positives pour la fusion.
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Références |
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| Méthodes | Biomarqueurs | Images | PMID |
|---|---|---|---|
| Growth inhibition assay | Cell viability |
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29212266 |
| Western blot | PARP / Cleaved PARP / Caspase 3 / Cleaved Caspase 3 p-HH3(Ser10) / Histone H3 / p-Aurora A (T288) / Aurora A / Aurora B / Cyclin B / p53 / p21 |
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29212266 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.
Question 1:
I would like to know whether it is the racemate version, or whether it is the + R-enantiomer or the – S-enantiomer of this compound?
Réponse :
For our S7679, it is a recemate.