VX-11e ERK inhibiteur

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Contrôle qualité

Lot : S770901 DMSO]100 mg/mL]false]Ethanol]16 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Pureté : 99.22%

Cité dans Nature Medicine pour sa qualité supérieure
COA
NMR
HPLC
SDS
Fiche technique

99.22

Cibles apparentées	p38 MAPK Raf JNK MEK Ras KRas S6 Kinase MAP4K TAK1 Mixed Lineage Kinase
Autre ERK Inhibiteurs	Ravoxertinib (GDC-0994) Ulixertinib (BVD-523) SCH772984 LY3214996 (Temuterkib) FR 180204 XMD8-92 AZD0364 (ATG-017) ERK5-IN-1 Senkyunolide I MK-8353 (SCH900353)

Culture cellulaire, traitement et concentration de travail

Lignées cellulaires	Type dessai	Concentration	Temps dincubation	Formulation	Description de lactivité	PMID
HT-29 cells	Proliferation assay				Antiproliferative activity against human HT-29 cells, IC50=0.048 μM
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Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire	500.35	Formule	C₂₄H₂₀Cl₂FN₅O₂	Stockage (À partir de la date de réception)	3 ans-20°Cpoudre
N° CAS	896720-20-0	Télécharger le SDF		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	VTX-11e, Vertex-11e			Smiles	CC1=CN=C(N=C1C2=CNC(=C2)C(=O)NC(CO)C3=CC(=CC=C3)Cl)NC4=C(C=C(C=C4)F)Cl

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 100 mg/mL (199.86 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : 16 mg/mL

Water : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo Lot:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe de vente pour des tests personnalisés.	5.000mg/ml (9.99mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to make it clear; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre danimaux :

Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC₅₀/Ki	ERK2 (Cell-free assay) <2 nM(Ki) ERK1 17 nM
In vitro	Dans les cellules HT29, le VX-11e inhibe puissamment la prolifération cellulaire avec une IC50 de 48 nM.
Kinase Assay	Test d'inhibition de l'ERK
Kinase Assay	Les composés sont testés pour l'inhibition de l'ERK2 par un dosage spectrophotométrique couplé à une enzyme. Dans ce dosage, une concentration fixe d'ERK2 activée (10 nM) est incubée avec diverses concentrations des composés dans du DMSO (2,5%) pendant 10 min. à 30 °C dans un tampon HEPES 0,1 M, pH = 7,5, contenant 10 mM MgCl₂, 2,5 mM phosphoénolpyruvate, 200 μM NADH, 150 μg/mL pyruvate kinase, 50 μg/mL lactate déshydrogénase et 200 μM peptide erktide. La réaction est initiée par l'ajout de 65 μM d'ATP. Le taux de diminution de l'absorbance à 340 nM est surveillé. L'IC50 est évaluée à partir des données en fonction de la concentration de l'inhibiteur.
In vivo	Chez les rats et les souris, le VX-11e présente une bonne biodisponibilité orale. Chez les souris NSG porteuses de tumeurs RPDX de mélanome humain, ce composé (50 mg/kg, p.o.) entraîne une inhibition robuste de pRSK et inhibe la croissance tumorale. Lorsqu'il est utilisé en combinaison avec le BKM120, ce produit chimique entraîne une inhibition significativement améliorée de la croissance tumorale.
Références	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19827834/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26673799/

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

Structure chimique

Poids moléculaire: 500.35