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N° Cat.S7792
| Cibles apparentées | HDAC PARP ATM/ATR DNA-PK WRN DNA/RNA Synthesis Topoisomerase PPAR Casein Kinase eIF |
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| Autre Sirtuin Inhibiteurs | SRT1720 HCl Selisistat (EX-527) Sirtinol Fisetin 3-TYP AGK2 OSS_128167 SirReal2 Thiomyristoyl NRD167 |
| Poids moléculaire | 516.64 | Formule | C26H24N6O2S2 |
Stockage (À partir de la date de réception) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 1093403-33-8 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | N/A | Smiles | CC1=C(SC(=N1)C2=CN=CC=C2)C(=O)NC3=CC=CC=C3C4=CN5C(=CSC5=N4)CN6CCOCC6 | ||
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In vitro |
DMSO
: 4 mg/mL
(7.74 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
SIRT1
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| In vitro |
SRT2104 (GSK2245840) réduit les niveaux d'acétylation de p65/RelA dans les cellules C2C12.
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| Kinase Assay |
Essai de polarisation de fluorescence SIRT1 et HTS
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Dans l'essai FP SIRT1 pour SRT2104 (GSK2245840), l'activité SIRT1 est surveillée à l'aide d'un peptide de 20 acides aminés (Ac-Glu-Glu-Lys(biotine)-Gly-Gln-Ser-Thr-Ser-Ser-His-Ser-Lys(Ac)-Nle-Ser-Thr-Glu-Gly–Lys(MR121 ou Tamra)-Glu-Glu-NH2) dérivé de la séquence de p53. Le peptide est lié N-terminalement à la biotine et modifié C-terminalement avec un marqueur fluorescent. La réaction de surveillance de l'activité enzymatique est un essai enzymatique couplé où la première réaction est la réaction de désacétylation catalysée par SIRT1 et la deuxième réaction est le clivage par la trypsine au niveau du résidu lysine nouvellement exposé. La réaction est arrêtée et la streptavidine est ajoutée afin d'accentuer les différences de masse entre le substrat et le produit. Les conditions de réaction de polarisation de fluorescence sont les suivantes : 0,5 μM de substrat peptidique, 150 μM de βNAD +, 0-10 nM de SIRT1, 25 mM de Tris-acétate pH 8, 137 mM de Na-Ac, 2,7 mM de K-Ac, 1 mM de Mg-Ac, 0,05% de Tween-20, 0,1% de Pluronic F127, 10 mM de CaCl 2, 5 mM de DTT, 0,025% de BSA et 0,15 mM de nicotinamide. La réaction est incubée à 37°C et arrêtée par addition de nicotinamide, et de la trypsine est ajoutée pour cliver le substrat désacétylé. Cette réaction est incubée à 37 ℃ en présence de 1 μM de streptavidine. La polarisation fluorescente est déterminée aux longueurs d'onde d'excitation (650 nm) et d'émission (680 nm).
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| In vivo |
Chez les souris C57BL/6J mâles, SRT2104 (GSK2245840) (100 mg/kg, p.o.) prolonge à la fois la durée de vie moyenne et maximale des souris nourries avec un régime standard, améliore la coordination motrice, la densité minérale osseuse et la sensibilité à l'insuline, et diminue l'inflammation. Un traitement à court terme avec ce composé préserve la masse osseuse et musculaire dans un modèle expérimental d'atrophie. Chez les souris N171-82Q HD mâles, (régime contenant 0,5% de SRT2104) il pénètre efficacement la barrière hémato-encéphalique, atténue l'atrophie cérébrale, améliore la fonction motrice et prolonge la survie.
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Références |
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(données de https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)
| Numéro NCT | Recrutement | Conditions | Sponsor/Collaborateurs | Date de début | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT01453491 | Completed | Colitis Ulcerative |
Sirtris a GSK Company|GlaxoSmithKline |
February 13 2012 | Phase 1 |
| NCT01039909 | Withdrawn | Healthy Volunteer|Atrophy Muscular |
GlaxoSmithKline |
January 2011 | Phase 1 |
| NCT01154101 | Completed | Psoriasis |
Sirtris a GSK Company|GlaxoSmithKline |
June 7 2010 | Phase 2 |
| NCT01031108 | Completed | Diabetes Mellitus Type 2 |
Sirtris a GSK Company|GlaxoSmithKline |
May 28 2010 | Phase 1 |
| NCT01018017 | Completed | Diabetes Mellitus Type 2 |
GlaxoSmithKline |
March 3 2010 | Phase 2 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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