Sirtuin activateurs/inhibiteurs (Sirtuin Activators/Inhibitors)
Autre DNA Damage/DNA Repair Inhibiteurs
| N° de cat. | Nom du produit | Informations | Citations dutilisation du produit | Validations de produit |
|---|---|---|---|---|
| S2935 | Nicotinamide Riboside Chloride (NR-Cl) | Nicotinamide Riboside Chloride est la forme sel chlorure du nicotinamide riboside (NR). Le NR est une nouvelle forme de pyridine-nucléoside de vitamine B3 qui fonctionne comme un précurseur du nicotinamide adénine dinucléotide (NAD) ou NAD+. Le Nicotinamide riboside chloride est une forme cristalline du Nicotinamide riboside (NR) chloride. Le Nicotinamide riboside chloride augmente les niveaux de NAD[+] et active SIRT1 et SIRT3, ce qui culmine en un métabolisme oxydatif amélioré et une protection contre les anomalies métaboliques induites par un régime riche en graisses. Le Nicotinamide riboside chloride est utilisé dans les compléments alimentaires. |
|
|
| S1129 | SRT1720 HCl | SRT1720 HCl est un activateur sélectif de SIRT1 avec une EC50 de 0,16 μM dans un essai acellulaire, mais est >230 fois moins puissant pour SIRT2 et SIRT3. SRT1720 induit l'autophagy. |
|
|
| S1899 | Nicotinamide (Niacinamide) | Nicotinamide, une vitamine hydrosoluble, est un composant actif des coenzymes NAD et NADP, et agit également comme un inhibiteur des sirtuins. |
|
|
| S2391 | Quercetin (Sophoretin) | Quercetin, un flavonoïde naturel présent dans les légumes, les fruits et le vin, est un stimulateur de la SIRT1 recombinante et également un inhibiteur de la PI3K avec une IC50 de 2,4-5,4 μM. Quercetin induit la mitophagy, l'apoptosis et l'autophagy protectrice. Phase 4. |
|
|
| S1396 | Resveratrol (trans-Resveratrol) | Resveratrol a un large spectre de cibles incluant les cyclooxygénases (c.-à-d. COX, IC50=1,1 M), les lipooxygénases (LOX, IC50=2,7 M), les kinases, les sirtuines et d'autres protéines. Il a des effets anticancéreux, anti-inflammatoires, hypoglycémiants et d'autres effets cardiovasculaires bénéfiques. Resveratrol induit la mitophagie/autophagie et l'apoptose dépendante de l'autophagie. |
|
|
| S1541 | Selisistat (EX-527) | Selisistat (EX 527, SEN0014196) est un inhibiteur puissant et sélectif de SIRT1 avec une IC50 de 38 nM dans un test sans cellules, et présente une sélectivité >200 fois supérieure contre SIRT2 et SIRT3. Phase 2. |
|
|
| S2804 | Sirtinol | Sirtinol est un inhibiteur sp2cifique de SIRT1 et SIRT2 avec une IC50 de 131 5M et 38 5M respectivement dans des tests acellulaires. |
|
|
| S2298 | Fisetin | Fisetin (Fustel) est un puissant composé activateur de sirtuines (STAC) et un agent qui module les sirtuins. |
|
|
| S8628 | 3-TYP | 3-TYP (3-(1H-1,2,3-triazol-4-yl) pyridine) est un inhibiteur sélectif de SIRT3, sélectif pour Sirt3 par rapport à Sirt1 et Sirt2. Les valeurs d'IC50 pour SITR1, SIRT2, SIRT3 sont respectivement de 88 nM, 92 nM, 16 nM. |
|
|
| S7577 | AGK2 | AGK2 est un inhibiteur puissant et sélectif de SIRT2 avec une IC50 de 3,5 μM qui affecte minimalement SIRT1 ou SIRT3 à des niveaux 10 fois plus élevés. |
|
|
Les produits sont destinés à la recherche uniquement. Non destinés à lusage humain. Nous ne vendons pas aux patients.
©Copyright 2013 Selleck Chemicals. Tous droits réservés.