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N° Cat.S3901
| Cibles apparentées | p38 MAPK Raf JNK MEK Ras KRas S6 Kinase MAP4K TAK1 Mixed Lineage Kinase |
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| Autre ERK Inhibiteurs | Ravoxertinib (GDC-0994) Ulixertinib (BVD-523) SCH772984 LY3214996 (Temuterkib) FR 180204 XMD8-92 VX-11e AZD0364 (ATG-017) ERK5-IN-1 Senkyunolide I |
| Poids moléculaire | 784.97 | Formule | C41H68O14 |
Stockage (À partir de la date de réception) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 84687-43-4 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | AST-IV, AS-IV | Smiles | CC1(C(CCC23C1C(CC4C2(C3)CCC5(C4(CC(C5C6(CCC(O6)C(C)(C)O)C)O)C)C)OC7C(C(C(C(O7)CO)O)O)O)OC8C(C(C(CO8)O)O)O)C | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(127.39 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
JNK
ERK
Akt
mTOR
NF-κB
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| In vitro |
L'Astragaloside IV atténue probablement la résistance à la leptine par une modulation complète de la transduction du signal ObR/STAT3 dans les cellules neuronales.
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| In vivo |
L'administration d'astragaloside IV (AS-IV) réduit l'albuminurie, améliore les changements dans la pathologie glomérulaire et tubulaire, et diminue les taux urinaires de NAG, NGAL et TGF-β1 chez les souris db/db. L'AS-IV atténue également l'activation liée au diabète des voies de signalisation Akt/mTOR, NFκB et Erk1/2 sans provoquer d'hépatotoxicité détectable. L'AS-IV abaisse les niveaux de glucose sanguin dans les modèles diabétiques induits par la streptozotocine (STZ). Il prévient la prise de poids et réduit l'accumulation de tissus adipeux chez les souris nourries avec un régime HFD. L'Astragaloside IV participe activement à la modulation de l'homéostasie énergétique.
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Références |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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