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SAR405 inhibiteur de Vps34

N° Cat.S7682

Le SAR405 est un inhibiteur de kinase de faible poids moléculaire de PIK3C3/Vps34 (KD 1,5 nM) présentant une sélectivité élevée et n'étant pas actif jusqu'à 10 μM sur les PI3K de classe I et de classe II ainsi que sur mTOR. Le SAR405 prévient l'autophagie et agit en synergie avec l'inhibition de MTOR (cible mécanistique de la rapamycine) dans les cellules tumorales.
SAR405 PI3K inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 443.85

Aller à

Contrôle qualité

Lot : Pureté : 99.79%
99.79

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire 443.85 Formule

C19H21ClF3N5O2

Stockage (À partir de la date de réception)
N° CAS 1523406-39-4 Télécharger le SDF Stockage des solutions mères

Synonymes N/A Smiles CC1COCCN1C2=CC(=O)N3CCC(N(C3=N2)CC4=CC(=CN=C4)Cl)C(F)(F)F

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 89 mg/mL (200.51 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : 89 mg/mL

Water : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC50/Ki
Vps34
1.2 nM
In vitro

SAR405 est un inhibiteur très spécifique de Vps34 en ce qui concerne les protéines kinases et autres phosphoinositides kinases. Ce composé a une IC50 de 1 nM dans la phosphorylation d'un substrat PtdIns par l'enzyme Vps34 humaine recombinante. Il présente une constante d'équilibre de liaison KD de 1,52 ± 0,77 nM (± s.d.) et une constante de vitesse de dissociation, koff, de 3,03 ± 0,55 10−3/s, correspondant à une demi-vie de résidence, t1/2, de 3,8 min. Cet inhibiteur n'affecte pas la phosphorylation d'Akt à des concentrations allant jusqu'à 10 μM dans la lignée cellulaire PC3. Il affecte le trafic vésiculaire des endosomes tardifs vers les lysosomes. C'est aussi un puissant inhibiteur d'autophagy.

In vivo

SAR405 est un inhibiteur de classe I, sélectif et compétitif de l'ATP de l'isoforme Vps34 de la PI3K de classe III (PIK3C3).

Références

Applications

Méthodes Biomarqueurs Images PMID
Immunofluorescence LAMP2A
S7682-IF1
28498820
Growth inhibition assay Cell viability
S7682-viability1
28972076

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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