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N° Cat.S9742
| Cibles apparentées | Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism |
|---|---|
| Autre Carbonic Anhydrase Inhibiteurs | U-104 (SLC-0111) Benzenesulfonamide Tioxolone 2-Aminobenzenesulfonamide |
| Poids moléculaire | 385.85 | Formule | C14H12ClN3O4S2 |
Stockage (À partir de la date de réception) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 165668-41-7 | -- | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | E7070 | Smiles | N[S](=O)(=O)C1=CC=C(C=C1)[S](=O)(=O)NC2=C3[NH]C=C(Cl)C3=CC=C2 | ||
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In vitro |
DMSO
: 77 mg/mL
(199.55 mM)
Ethanol : 10 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
CA
cyclin E
CDK2
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| In vitro |
Après traitement avec ce composé, la progression du cycle cellulaire des cellules de leucémie murine P388 est perturbée en phase G1. L'effet cytotoxique sur les cellules de cancer du côlon humain HCT116 s'avère être dépendant du temps. Dans le panel de 42 lignées cellulaires tumorales humaines, il montre un spectre antitumoral distinct de ceux des autres médicaments anticancéreux utilisés en clinique. |
| In vivo |
Des tests sur animaux utilisant des modèles de xénogreffes tumorales humaines démontrent que ce composé peut non seulement supprimer la croissance tumorale, mais aussi provoquer une régression tumorale dans trois des cinq cancers colorectaux et deux des deux cancers du poumon. Dans le modèle de xénogreffe HCT116, il s'avère supérieur au 5-FU, au MMC et au CPT-11. De plus, une régression complète des tumeurs avancées LX-1 est observée chez 80% des souris traitées par E7070. |
Références |
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(données de https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)
| Numéro NCT | Recrutement | Conditions | Sponsor/Collaborateurs | Date de début | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT00165594 | Terminated | Gastric Cancer |
Eisai Co. Ltd.|Eisai Inc. |
February 2005 | Phase 1|Phase 2 |
| NCT00165854 | Completed | Colorectal Cancer (CRC) |
Eisai Limited|Eisai Inc. |
March 2003 | Phase 2 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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