Name: Lansoprazole
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S1354
Rating: 5 (4 reviews)

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Contrôle qualité

Lot : Pureté : 99.34%

99.34

Cibles apparentées	CFTR CRM1 CD markers AChR Calcium Channel Sodium Channel Potassium Channel GABA Receptor TRP Channel ATPase
Autre Proton Pump Inhibiteurs	Bafilomycin A1 (Baf-A1) Ilaprazole Tenatoprazole Revaprazan Hydrochloride Ilaprazole sodium PF-3716556 Ufiprazole

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire	369.36	Formule	C₁₆H₁₄F₃N₃O₂S	Stockage (À partir de la date de réception)	3 ans-20°Cpoudre
N° CAS	103577-45-3	Télécharger le SDF		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	A-65006, AG-1749			Smiles	CC1=C(C=CN=C1CS(=O)C2=NC3=CC=CC=C3N2)OCC(F)(F)F

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 74 mg/mL (200.34 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : 14 mg/mL

Water : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo Lot:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5% DMSO 1 10% PEG 300 2 5%Tween80 3 80%ddH2O Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe de vente pour des tests personnalisés.	10.000mg/ml (27.07mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 200 mg/ml clarified DMSO stock solution to 100 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 800 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe de vente pour des tests personnalisés.	1.000mg/ml (2.71mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 20 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre danimaux :

Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC₅₀/Ki	Proton pump H(+),K(+)-ATPase
In vitro	Lansoprazole inhibe la sécrétion d'acide gastrique par inhibition de l'hydrogène/potassium adénosine triphosphatase gastrique (H+,K(+)-ATPase), une enzyme de la membrane des cellules pariétales gastriques qui fait partie de la Proton Pump qui réalise l'étape finale du processus de sécrétion acide. Ce composé se lie de manière covalente à la H+,K(+)-ATPase des cellules pariétales, la rendant non fonctionnelle et inhibant la sécrétion d'acide gastrique. C'est un puissant agent anti-sécrétoire qui agit sur la H+/K+-adénosine triphosphatase gastrique (H+/K+ ATPase) des cellules pariétales. Cette substance chimique inhibe l'expression accrue des molécules d'adhésion vasculaire, l'activation des neutrophiles et la production de cytokines pro-inflammatoires par les cellules endothéliales activées. Elle induit plusieurs gènes, y compris l'enzyme de détoxification de phase II (NADPH-ubiquinone oxydoréductase, glutathion S-transférase) et les protéines de stress antioxydant (HO-1, thioredoxine réductase et superoxyde dismutase) dans les cellules épithéliales gastriques. Ce composé inhibe significativement la production de CINC-1 à partir de cellules RGM-1 stimulées par l'IL-1β. Il régule l'expression de HO-1 via Nrf2 dans les cellules épithéliales gastriques de rat, et la HO-1 régulée a des effets anti-inflammatoires.
In vivo	Lansoprazole inhibe les réactions inflammatoires aiguës ainsi que les lésions de la muqueuse intestinale induites par l'ischémie-reperfusion ou l'administration d'indométacine chez le rat. Ce composé inhibe significativement les lésions intestinales induites par l'ischémie-reperfusion ou l'indométacine. Ce composé administré de manière exogène protège l'intestin grêle contre les dommages induits par l'ischémie-reperfusion ou l'indométacine, l'action étant dépendante de ses réponses anti-inflammatoires et anti-oxydatives.
Références	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8968456/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19590701/

Informations sur lessai clinique

(données de https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT	Recrutement	Conditions	Sponsor/Collaborateurs	Date de début	Phases
NCT02442752	Withdrawn	Pediatric Gastroesophageal Reflux Disease	Takeda	June 15 2025	Phase 1
NCT03316976	Completed	Healthy Volunteers	Takeda	November 22 2017	Phase 1

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

Lansoprazole Proton Pump inhibiteur

Structure chimique

Poids moléculaire: 369.36