| S1200 |
Decitabine
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Decitabine est un inhibiteur de la DNA methyltransferase, s'incorporant à l'ADN et entraînant une hypométhylation de l'ADN et un arrêt de la réplication de l'ADN en phase S. Il est utilisé pour traiter le syndrome myélodysplasique (SMD). Decitabine induit un arrêt du cycle cellulaire et une apoptose dans diverses lignées de cellules cancéreuses.
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Cancer Cell, 2025, S1535-6108(25)00223-5
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Nat Commun, 2025, 16(1):4451
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Cell Rep Med, 2025, S2666-3791(25)00102-8
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| S1782 |
5-Azacytidine (5-Aza, Azacitidine)
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L'azacitidine (5-Azacytidine, 5-AzaC, Ladakamycine, AZA, 5-Aza, CC-486, NSC 102816) est un analogue nucléosidique de la cytidine qui inhibe spécifiquement la DNA methylation en piégeant les ADN méthyltransférases. L'azacitidine induit l'mitochondrial apoptosis et l'autophagy.
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Mol Cancer, 2025, 24(1):154
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Cell Rep Med, 2025, S2666-3791(25)00102-8
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Cell Rep Med, 2025, 6(12):102461
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| S1149 |
Gemcitabine Hydrochloride
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La Gemcitabine est un médicament antitumoral, analogue nucléosidique pyrimidinique, qui peut inhiber la DNA synthesis et la réparation, entraînant l'Autophagy et l'apoptose des cellules. Il est principalement utilisé pour traiter diverses tumeurs solides telles que le cancer du pancréas et le cancer du poumon non à petites cellules, et est souvent combiné à la chimiothérapie pour en améliorer l'efficacité.
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Cancer Cell, 2025, S1535-6108(25)00271-5
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Nat Cell Biol, 2025, 27(6):1021-1034
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Trends Biotechnol, 2025, S0167-7799(25)00406-8
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| S1209 |
5-Fluorouracil (5-FU)
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Le 5-FU (5-Fluorouracil) est un DNA/RNA Synthesis inhibitor, qui interrompt la synthèse des nucléotides en inhibant la Thymidylate Synthase (TS) dans les cellules tumorales. Le fluorouracil induit l'apoptosis et peut être utilisé dans le traitement du HIV.
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Nature, 2025, 10.1038/s41586-025-08974-4
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Cancer Cell, 2025, S1535-6108(25)00223-5
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Cell Stem Cell, 2025, S1934-5909(25)00265-6
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| S1714 |
Gemcitabine
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Gemcitabine, un inhibiteur de la nucleic acid synthesis, est un analogue de la désoxycytidine très puissant et spécifique, utilisé en chimiothérapie. La Gemcitabine induit une apoptosis puissante dépendante de p53.
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Nature, 2025, 10.1038/s41586-025-08974-4
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Cell, 2025, S0092-8674(25)00556-2
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Cancer Cell, 2025, 43(8):1530-1548.e9
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| S1648 |
Cytarabine
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La Cytarabine est un agent antimétabolique et un inhibiteur de la synthèse de l'ADN avec une IC50 de 16 nM dans les cellules CCRF-CEM de type sauvage. La Cytarabine induit l'autophagie et l'apoptose.
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Nat Commun, 2025, 16(1):4133
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Acta Pharm Sin B, 2025, 15(10):5277-5293
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Cell Death Dis, 2025, 16(1):601
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| S1491 |
Fludarabine
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Fludarabine est un inhibiteur de STAT1 activation qui provoque une déplétion spécifique de la protéine STAT1 (et de l'ARNm) mais pas des autres STATs. C'est également un inhibiteur de DNA synthesis dans les cellules musculaires lisses vasculaires. La Fludarabine induit l'apoptosis.
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Cell Mol Immunol, 2025, 22(11):1478-1490
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J Immunother Cancer, 2025, 13(7)e010926
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Cell Rep, 2025, 44(4):115559
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| S2053 |
Cytidine
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La Cytidine est une molécule nucléosidique qui se forme lorsque la cytosine est attachée à un cycle ribose; la Cytidine est un composant de l'ARN.
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Nat Commun, 2025, 16(1):4451
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Virology, 2025, 610:110598
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Cancer Res, 2022, canres.1707.2021
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| S2439 |
Guanosine
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La Guanosine est un nucléoside purique comprenant de la guanine attachée à un anneau de ribose (ribofuranose) via une liaison β-N9-glycosidique.
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Nat Commun, 2022, 13(1):5845
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Cancer Res, 2022, canres.1707.2021
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Nat Commun, 2020, 11(1):6339
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| S3702 |
Dihydrothymine
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La dihydrothymine est un produit de dégradation intermédiaire de la thymine.
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Cell Death Differ, 2019, 26(11):2223-2236
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