ERK Activators | ERK Activators
| Cat.nr. | Productnaam | Informatie | Citaties van productgebruik | Productvalidaties |
|---|---|---|---|---|
| S3275 | Senkyunolide I | Senkyunolide I (SEI, SENI) is een oraal actieve verbinding geïsoleerd uit Ligusticum chuanxiong met pijnstillende, anti-migraine, neuroprotectieve, anti-oxidatieve en anti-apoptose activiteiten. Deze verbinding reguleert de fosforylering van Erk1/2 opwaarts en induceert Nrf2 nucleaire translocatie met verbeterde HO-1 en NQO1 expressies. Het bevordert ook de ratio van Bcl-2/Bax en remt de expressies van gekliefde caspase 3 en caspase 9. |
|
|
| E3276 | Red Ginseng Extract | Red Ginseng Extract is afgeleid van Rode Ginseng, wat de ontstekingsremmende en antikankerimmuniteit van het menselijk lichaam kan verhogen. | ||
| S1013 | Bortezomib | Bortezomib is een potente 20S proteasome remmer met een Ki van 0,6 nM. Het vertoont een gunstige selectiviteit voor tumorcellen boven normale cellen. Deze verbinding remt NF-κB en induceert ERK-fosforylering om Cathepsin B te onderdrukken en het katalytische proces van autophagy in eierstokkanker en andere solide tumoren te remmen. |
|
|
| S6760 | LM22B-10 | LM22B-10 is een kleinmoleculair TrkB/TrkC neurotrofine receptor co-activator. Deze verbinding activeert selectief TrkB, TrkC, AKT en ERK in vivo en in vitro. |
|
|
| S3940 | 3'-Hydroxypterostilbene | 3'-Hydroxypterostilbene (3'-HPT) is een van de actieve bestanddelen van Sphaerophysa salsula en Pterocarpus marsupium die nuttig kan zijn bij de behandeling van verschillende soorten hematologische maligniteiten. Deze verbinding, een natuurlijke pterostilbeen-analoog, remt effectief de groei van humane colonkankercellen (IC50s van 9,0, 40,2 en 70,9 µM voor respectievelijk COLO 205-, HCT-116- en HT-29-cellen) door apoptose en autofagie te induceren. Het remt de PI3K/Akt/mTOR/p70S6K- en p38 MAPK-routes en activeert de ERK1/2, JNK1/2 MAPK-routes. |
|
|
| E2660 | Pamoic acid disodium | Pamoic acid disodium, een potente GPR35-agonist met een EC50-waarde van 79 nM, induceert GPR35a-internalisatie en activeert ERK1/2 met EC50-waarden van respectievelijk 22 nM en 65 nM, en rekruteert ook potent β-arrestin2 naar GPR35, wat een antinociceptief effect vertoont. |
|
|
| S9698 | Ezatiostat | Ezatiostat, een tripeptide-analoog van glutathion, is een peptidomimetische remmer van Glutathione S-transferase P1-1 (GSTP1-1). Deze verbinding activeert c-Jun NH2 terminal kinase (JNK1) en ERK1/ERK2 en induceert Apoptosis. |
Producten zijn uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden. Niet voor menselijk gebruik. Wij verkopen niet aan patiënten.
©Copyright 2013 Selleck Chemicals. Alle rechten voorbehouden.