Calcium Channel Modulatoren | Calcium Channel Modulators

Cat.nr.	Productnaam	Informatie	Citaties van productgebruik
S2535	Econazole nitrate	Econazole Nitrate (NSC 243115,Spectazole) is een Ca2+ kanaalblokker, gebruikt als een antischimmelmedicijn dat infecties veroorzaakt door Fungal bestrijdt.	Nat Commun, 2024, 15(1):8708 Cell Rep Med, 2023, 4(12):101309 Int J Mol Sci, 2022, 23(22)13809
S2415	Astragaloside A	Astragaloside A (Astragaloside IV) is de primaire zuivere saponine geïsoleerd uit Astragalus membranaceus, die veel gebruikt is voor de behandeling van hart- en vaatziekten.	Virol Sin, 2025, S1995-820X(25)00068-9 Sci Rep, 2022, 12(1):7 Carcinogenesis, 2020, 41(7):993-1004
S3236	Mesaconitine	Mesaconitine, een van de aconietalkaloïden in Aconiti tuber, verhoogt het [Ca2+]i-niveau in endotheelcellen door instroom van Ca2+ vanuit extracellulaire ruimten.
S0973	Wilforgine	Wilforgine, een van de belangrijkste bioactieve sesquiterpeenalkaloïden in Tripterygium wilfordii Hook. F., induceert microstructurele en ultrastructurele veranderingen in de spieren van M. separata-larven, en de werkingslocaties worden voorgesteld calciumreceptoren of -kanalen in het spiersysteem te zijn.
E0936	IGS-1.76	IGS-1.76, een eiwit-eiwitinteractie (PPI) remmer, die geneesmiddelachtige eigenschappen vertoont met een significante affiniteit voor humane neuronale calcium sensor 1 (hNCS-1), en efficiënt de interactie van hNCS-1 en guanine-uitwisselingsfactor Ric8a moduleert.
S3191	Azumolene	Azumolene (EU4093 vrije base), een equipotent dantroleen-analoog, is een ryanodine receptor (RyR) modulator die de calciumafgifte remt.
S0713	S107 hydrochloride	S107 hydrochloride is een specifieke stabilisator van het RyR2 (ryanodinereceptor type 2)/FKBP12.6 (FK506-bindend eiwit 12.6) complex dat de Ca2+-signalering beïnvloedt.
S4353	Terfenadine	Terfenadine is een antihistaminicum, dat over het algemeen volledig wordt gemetaboliseerd tot de actieve vorm fexofenadine in de lever door het enzym cytochroom P450 CYP3A4-isoform. Deze verbinding is een potente open-kanaalblokker van hERG met een IC50 van 204 nM. Deze chemische stof, een H1 Histamine Receptor-antagonist, fungeert als een potente apoptose-inductor in melanoomcellen door modulatie van Ca2+-homeostase. Het induceert ROS-afhankelijke apoptose en activeert gelijktijdig Caspase-4, -2, -9.