Myc Remmers | Myc Inhibitors

Cat.nr. Productnaam Informatie Citaties van productgebruik Productvalidaties
E4750New Cpd. 37 MYC-IN-3 (Cpd. 37) is een alkynyl-gesubstitueerd fenylpyrazool derivaat en een remmer van MYC-functie door MYC/MAX-interactie te verstoren met een IC50 van 1,27 μM in PC3-cellen en MYC/MAX-binding aan DNA te voorkomen. Het vertoont antiproliferatieve activiteit tegen meerdere maligne cellijnen en toont een verbeterde therapeutische werkzaamheid in een muis-allograftmodel van prostaatkanker.
S0103 ML327 ML327 is een isoxazoolverbinding die de MYC-expressie en tumorvorming bij neuroblastoom blokkeert. Deze verbinding herstelt ook de E-cadherin-expressie met een In-Cell Western EC50 van 1,0 μM. Het induceert apoptose.
S0987 MYCMI-6 MYCMI-6 (NSC354961) is een potente en selectieve endogene remmer van MYC:MAX-eiwitinteracties. Deze verbinding blokkeert MYC-gestuurde transcriptie en bindt aan het MYC bHLHZip-domein met een Kd van 1,6 μM. Het remt de groei van tumorcellen op een MYC-afhankelijke manier met een IC50 van <0,5 μM. Deze chemische stof induceert apoptose.
S9871 BTYNB BTYNB (BTYNB IMP1 Inhibitor, MDK6620) is een potente en selectieve remmer van IMP1-binding aan c-Myc mRNA. Deze verbinding downreguleert β-TrCP1 mRNA en vermindert de activering van nucleaire transcriptiefactoren-kappa B (NF-κB). Het verstoort deze versterkerfunctie door de associatie van IGF2 mRNA-bindend eiwit 1 (IGF2BP1) met RNA te belemmeren.
S1109 BI 2536 BI-2536 is een krachtige Plk1-remmer met een IC50 van 0,83 nM in een celvrije assay. BI-2536 remt Bromodomain 4 (BRD4) met een Kd van 37 nM en onderdrukt krachtig de c-Myc-expressie. BI-2536 induceert apoptose en vermindert autophagy. Fase 2.
Gut, 2025, gutjnl-2024-334274
Nat Commun, 2025, 16(1):1599
Genome Biol, 2025, 26(1):204
Verified customer review of BI 2536
S8961 Alobresib (GS-5829) Alobresib (GS-5829) is een nieuwe BET-remmer die een zeer effectief therapeutisch middel is tegen terugkerende/chemotherapie-resistente USC-overexpressie van c-Myc. Deze verbinding remt de proliferatie van CLL-cellen en induceert leukemiecel-apoptose door deregulatie van belangrijke signaalroutes, zoals BLK, AKT, ERK1/2 en MYC. Het remt ook de NF-κB-signalering.
E1882 THZ1 THZ1 is een krachtige en covalente remmer van CDK7 met een IC50 van 3,2 nM. Het remt ook CDK12 en CDK13 en reguleert de MYC-expressie neerwaarts. Het vertoont een sterk antiproliferatief effect in een breed scala aan kankercellijnen, waaronder acute lymfatische leukemie (T-ALL) bij menselijke T-cellen.