alleen voor onderzoeksdoeleinden
Cat.nr.S4226
| Gerelateerde doelwitten | Integrase Bacterial Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV HCV Protease |
|---|---|
| Overig Antibiotics Inhibitoren | G418 Sulfate (Geneticin) Puromycin Nanchangmycin Sitafloxacin Hydrate Nadifloxacin Spiramycin Thiamphenicol Fusidine Gamithromycin Tildipirosin |
| Cellijnen | Assaytype | Concentratie | Incubatietijd | Formulering | Activiteitsbeschrijving | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Jurkat cells | Cell viability assay | 10-200 µM | 24 h | reduces cell viability and induces DNA fragmentation and dissipation of the mitochondrial membrane potential in Jurkat cells but is harmless to human peripheral blood lymphocyte cells (hPBLCs) | ||
| hPBLCs | Cell viability assay | 10-200 µM | 24 h | reduces cell viability and induces DNA fragmentation and dissipation of the mitochondrial membrane potential in Jurkat cells but is harmless to human peripheral blood lymphocyte cells (hPBLCs) | ||
| Klik om meer experimentele gegevens over cellijnen te bekijken | ||||||
| Molecuulgewicht | 493.94 | Formule | C23H27N3O7.HCl |
Opslag (vanaf de datum van ontvangst) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 13614-98-7 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | CL 59806 | Smiles | CN(C)C1C2CC3CC4=C(C=CC(=C4C(=C3C(=O)C2(C(=C(C1=O)C(=O)N)O)O)O)O)N(C)C.Cl | ||
|
In vitro |
Water : 6 mg/mL
DMSO
: Insoluble
Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| In vitro |
Minocycline is een tweedegeneratie-tetracycline dat bij mensen wordt gebruikt en effectief de bloed-hersenbarrière passeert. Het remt de activiteit van caspase-1, caspase-3, de induceerbare vorm van stikstofoxidesynthase (iNOS) en p38 mitogeen-geactiveerde proteïnekinase (MAPK). Na experimentele ischemie remt minocycline de opregulatie van caspase-1 en induceerbaar stikstofoxidesynthase (iNOS) en vermindert het de infarctgrootte. Minocycline remt de mitochondriale permeabiliteitstransitie-gemedieerde cytochroom c-afgifte. Minocycline-gemedieerde remming van cytochroom c-afgifte wordt in vivo, in cellen en in geïsoleerde mitochondria aangetoond. |
|---|---|
| In vivo |
Minocycline is een semi-synthetisch tetracyclinederivaat dat goed wordt geabsorbeerd en verspreid in lichaamsweefsels en geschikt is voor tweemaal daagse toediening. De effecten van Minocycline houden verband met de remming van de eiwitsynthese. Hoewel het bredere werkingsspectrum van minocycline, vergeleken met andere leden van de groep, activiteit tegen Neisseria meningitidis omvat, wordt het gebruik ervan als profylaxe niet langer aanbevolen vanwege bijwerkingen (duizeligheid en vertigo). Minocycline heeft opmerkelijke neuroprotectieve eigenschappen in modellen van cerebrale ischemie, traumatisch hersenletsel en de ziekte van Huntington en Parkinson. De neuroprotectieve werking van minocycline kan het remmende effect op 5-lipoxygenase omvatten, een inflammatoir enzym dat geassocieerd is met hersenveroudering. |
Referenties |
|
| Methoden | Biomarkers | Afbeeldingen | PMID |
|---|---|---|---|
| Western blot | IL-6Rα / gp130 p-STAT3 / STAT3 / Mcl-1 / p-ERK / ERK |
|
23593315 |
| Immunofluorescence | p-STAT3 STAT3 |
|
23593315 |
| Growth inhibition assay | Cell viability |
|
27555377 |
(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)
| NCT-nummer | Werving | Aandoeningen | Sponsor/medewerkers | Startdatum | Fasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05605366 | Not yet recruiting | Sickle Cell Disease|Cognitive Impairment|Cognitive Decline|Cognitive Change|Cognitive Dysfunction|Cognitive Deficit|Neuroinflammatory Response |
University of Cincinnati |
June 1 2024 | Phase 1 |
| NCT05861258 | Recruiting | Mycobacterium Avium Complex Pulmonary Disease |
Radboud University Medical Center |
May 8 2023 | Phase 2 |
| NCT05630534 | Not yet recruiting | Intracerebral Hemorrhage |
Second Affiliated Hospital School of Medicine Zhejiang University|The Fourth Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine|The Second Affiliated Hospital of Jiaxing University |
January 1 2023 | Phase 1 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.