alleen voor onderzoeksdoeleinden

Dicloxacillin Sodium β-lactamase remmer

Name: Dicloxacillin Sodium
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4111
Rating: 5 (1 reviews)

Cat.nr.S4111

Dicloxacillin Sodium (Veracillin, BRL1702) is een β-lactamase-resistent penicilline vergelijkbaar met oxacilline en het heeft activiteit tegen grampositieve/negatieve aerobe en anaerobe bacteriën.

Dicloxacillin Sodium β-lactamase remmer Chemical Structure

Chemische structuur

Molecuulgewicht: 510.32

Spring naar

Kwaliteitscontrole

Zuiverheid: >97%

Geciteerd in Nature Medicine voor zijn topkwaliteit
COA
NMR
Gegevensblad
SDS

Gerelateerde doelwitten	Integrase Bacterial Antibiotics Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV
Overig β-lactamase Inhibitoren	Sultamicillin Clavulanic acid

Chemische informatie, opslag en stabiliteit

Molecuulgewicht	510.32	Formule	C₁₉H₁₇Cl₂N₃O₅S.H₂O.Na	Opslag (vanaf de datum van ontvangst)	3 jaar-20°Cpoeder
CAS-nr.	343-55-5	SDF downloaden		Opslag van stamoplossingen	1 jaar-80°Cin oplosmiddel 1 maand-20°Cin oplosmiddel
Synoniemen	Veracillin, BRL1702			Smiles	CC1=C(C(=NO1)C2=C(C=CC=C2Cl)Cl)C(=O)NC3C4N(C3=O)C(C(S4)(C)C)C(=O)[O-].[Na+]

Oplosbaarheid

In vitro
Batch:

DMSO : 100 mg/mL (195.95 mM)
(Met vocht verontreinigd DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Water : 100 mg/mL

Ethanol : 22 mg/mL

Molariteitscalculator

Massa	Concentratie	Volume	Molecuulgewicht
=	×	×

Verdunningscalculator Molecuulgewichtcalculator

In vivo Batch:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In vivo formulatiecalculator (heldere oplossing)

Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)

Dosering: mg/kg Gemiddeld gewicht van dieren: g Doseervolume per dier:μL Aantal dieren:

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH₂O, mengen en verhelderen.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme

In vitro

Dicloxacillin Sodium is een breedspectrum β-lactam antibioticum van de penicillineklasse. Het wordt gebruikt om infecties te behandelen die worden veroorzaakt door gevoelige Gram-positieve bacteriën. Het is actief tegen β-lactamase-producerende organismen zoals Staphylococcus aureus, die anders resistent zouden zijn tegen de meeste penicillines. Net als andere β-lactam antibiotica werkt dicloxacilline door de synthese van bacteriële celwanden te remmen. Het remt de cross-linking tussen de lineaire peptidoglycaanpolymeerketens die een belangrijk onderdeel vormen van de celwand van Gram-positieve bacteriën. Dicloxacilline is ongevoelig voor β-lactamase (ook bekend als penicillinase) enzymen die worden afgescheiden door veel penicilline-resistente bacteriën. De aanwezigheid van de isoxazolylgroep aan de zijketen van de penicillinekern vergemakkelijkt de β-lactamase-resistentie, aangezien ze relatief intolerant zijn voor sterische hindering van de zijketen. Aldus kan het binden aan penicilline-bindende eiwitten (PBPs) en peptidoglycaan-crosslinking remmen, maar wordt het niet gebonden door of geïnactiveerd door β-lactamases.

Referenties

[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/515026/
[2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9738840/

Informatie over klinische proeven

(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)

NCT-nummer	Werving	Aandoeningen	Sponsor/medewerkers	Startdatum	Fasen
NCT05073627	Completed	Healthy Volunteers\|Drug-drug Interaction	University of Southern Denmark	February 7 2022	Phase 1
NCT02983890	Completed	Healthy	Per Damkier\|Odense University Hospital	October 6 2016	Phase 1

Technische ondersteuning

Gebruiksaanwijzing

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):