alleen voor onderzoeksdoeleinden
Cat.nr.: S3079
Chemische structuur
| Gerelateerde doelwitten | Integrase Bacterial Antibiotics Anti-infection Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV HCV Protease |
|---|---|
| Overig Fungal Inhibitoren | Cycloheximide Tolnaftate Bifonazole Amorolfine HCl Isavuconazole Juglone Manogepix (E1210) Thimerosal Pseudolaric Acid B Climbazole |
| Molecuulgewicht | 366.84 | Formule | C22H19ClO3 |
Opslag (vanaf de datum van ontvangst) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 95233-18-4 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | Atavaquone | Smiles | C1CC(CCC1C2=CC=C(C=C2)Cl)C3=C(C4=CC=CC=C4C(=O)C3=O)O | ||
|
In vitro |
DMSO
: 11 mg/mL
(29.98 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| In vitro |
Atovaquone (atavaquone) is a chemical compound that belongs to the class of naphthalenes. This compound is a hydroxy-1,4-naphthoquinone, an analog of ubiquinone, with antipneumocystic activity. It is an anti-protozoal mitochondrial electron transport inhibitor; Antimalarial; Antipneumocystic, and has also been used to treat toxoplasmosis. This chemical acts by inhibiting the cytochrome bc(1) complex via interactions with the Rieske iron-sulfur protein and cytochrome b in the ubiquinol oxidation pocket.
|
|---|---|
| In vivo |
Atovaquone is a unique naphthoquinone with broad-spectrum antiprotozoal activity. It is effective for the treatment and prevention of Pneumocystis carinii pneumonia (PCP), this compound is effective in combination with proguanil for the treatment and prevention of malaria, and it is effective in combination with azithromycin for the treatment of babesiosis.
|
Referenties |
|
(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)
| NCT-nummer | Werving | Aandoeningen | Sponsor/medewerkers | Startdatum | Fasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05458752 | Completed | Pneumocystis Jirovecii Infection |
Central Hospital Nancy France |
April 1 2020 | -- |
| NCT04002687 | Completed | Malaria |
Medicines for Malaria Venture|Richmond Pharmacology Limited |
April 4 2019 | Phase 1 |
| NCT02628080 | Completed | Carcinoma Non-Small-Cell Lung |
University of Oxford |
May 2016 | Early Phase 1 |
| NCT01858831 | Completed | Malaria |
GlaxoSmithKline |
April 2012 | Phase 1 |