alleen voor onderzoeksdoeleinden
Cat.nr.S4254
| Gerelateerde doelwitten | Integrase Bacterial Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV HCV Protease |
|---|---|
| Overig Antibiotics Inhibitoren | G418 Sulfate (Geneticin) Puromycin Nanchangmycin Sitafloxacin Hydrate Nadifloxacin Spiramycin Thiamphenicol Fusidine Gamithromycin Tildipirosin |
| Molecuulgewicht | 637.66 | Formule | C21H41N5O11.xH2SO4 |
Opslag (vanaf de datum van ontvangst) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 65710-07-8 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | Ai3-29795 | Smiles | CNC1C(C2C(CC(C(O2)OC3C(CC(C(C3O)O)N)N)N)OC1OC4C(C(C(C(O4)CO)N)O)O)O.OS(=O)(=O)O | ||
|
In vitro |
Water : 100 mg/mL
DMSO
: Insoluble
Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| In vitro |
Apramycin-consumptie op boerderijniveau drijft waarschijnlijk de toenemende incidentie van apramycin/gentamicine-kruisresistente [aac(3)-IV positieve] E. coli bij zieke varkens en gezonde vleesvarkens bij het slachten. Apramycin remt A. pleuropneumoniae FMV 87-682 met een MIC50 van 8 mg/L. Apramycin (1/4 MIC) in het medium verlaagt de groeisnelheid van de geteste bacteriestammen en veroorzaakt het post-antibiotisch effect (PAE) tot 5 uur. Apramycin vermindert significant de hemolytische activiteit van A. pleuropneumoniae en beïnvloedt de productie van kapselmateriaal van dit isolaat en van één isolaat van P. multocida (type A). Apramycin induceert translatiefouten, zoals gemeten door incorporatie van leucine, isoleucine en serine, hoewel dit effect slechts in beperkte mate optreedt, in celvrije systemen van Escherichia coli geprogrammeerd met poly(U). Apramycin remt de translocatiestap van eiwitsynthese zowel in vivo, in protoplasten van Bacillus megaterium, als in vitro, in celvrije systemen van E. coli.
|
|---|---|
| In vivo |
Apramycin (225 mg/L) onderdrukt de mortaliteit volledig en vermindert de Salmonella-uitscheiding significant in vergelijking met onbehandelde kuikens.
|
Referenties |
|
(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)
| NCT-nummer | Werving | Aandoeningen | Sponsor/medewerkers | Startdatum | Fasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05590728 | Recruiting | Bacterial Infection |
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) |
June 16 2023 | Phase 1 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.