alleen voor onderzoeksdoeleinden
Cat.nr.S2225
| Molecuulgewicht | 342.41 | Formule | C14H22N4O4S |
Opslag (vanaf de datum van ontvangst) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 901-47-3 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | N/A | Smiles | CC1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)NC(CCCN=C(N)N)C(=O)OC | ||
|
In vitro |
DMSO
: 69 mg/mL
(201.51 mM)
Water : 69 mg/mL Ethanol : 3 mg/mL |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
APC
|
|---|---|
| In vitro |
TAME remt cyclineproteolyse in mitotisch Xenopus-eicellenextract met een IC50 van 12 µM. Deze verbinding in een concentratie van 1-200 μM arresteert interfase-extract dat is behandeld met recombinant cycline B1/Cdc2-complex in mitose, met stabiel cycline B1 en gefosforyleerd Cdc27. Het remt bij een concentratie van 200 μM de ubiquitine-ligaseactiviteit van het Anaphase-Promoting Complex (APC) drastisch, vergezeld van een verminderde binding van Cdh1 aan APC. Deze chemische toevoeging aan interfase-extract vermindert de associatie van Cdc20 met het APC op een dosisafhankelijke manier, deels door directe binding aan APC, en het bijdragende motief is de C-terminale isoleucine-arginine (IR)-staart op APC. Het wordt gehydrolyseerd door trypsine met een Km van 0,328 mM. Deze verbinding versnelt het ATP-hydrolyseproces ongeveer 12-voudig. Het interageert met β- en γ-fosfaat en de adenine-ring van ATP via de guanidiniumgroep en de aromatische ring. Dit chemische middel in een concentratie van 50 mM remt nutriënt-geïnduceerde kieming en druk-geïnduceerde kieming bij 600 MPa in Bacillus subtilis. Het induceert een concentratieafhankelijke contractiele respons op ileumstroken met een EC50 van 4,3 x 103 M.
|
Referenties |
|
(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)
| NCT-nummer | Werving | Aandoeningen | Sponsor/medewerkers | Startdatum | Fasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05651620 | Recruiting | Calorie Restriction |
Tufts University|Pennington Biomedical Research Center|Washington University School of Medicine|Duke University|National Institute on Aging (NIA) |
April 6 2023 | -- |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.