alleen voor onderzoeksdoeleinden

Omecamtiv mecarbil (CK-1827452) Cardiale Myosine Activator

Cat.nr.S2623

Omecamtiv mecarbil (CK-1827452) is een specifieke cardiac myosin activator en een klinisch geneesmiddel voor systolisch hartfalen van de linkerhartkamer, momenteel in fase 2.
Omecamtiv mecarbil (CK-1827452) Myosin activator Chemical Structure

Chemische structuur

Molecuulgewicht: 401.43

Spring naar

Kwaliteitscontrole

Batch: Zuiverheid: 99.66%
99.66

Chemische informatie, opslag en stabiliteit

Molecuulgewicht 401.43 Formule

C20H24FN5O3

Opslag (vanaf de datum van ontvangst)
CAS-nr. 873697-71-3 SDF downloaden Opslag van stamoplossingen

Synoniemen N/A Smiles CC1=NC=C(C=C1)NC(=O)NC2=CC=CC(=C2F)CN3CCN(CC3)C(=O)OC

Oplosbaarheid

In vitro
Batch:

DMSO : 80 mg/mL (199.28 mM)
(Met vocht verontreinigd DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Ethanol : 6 mg/mL

Water : Insoluble

Molariteitscalculator

Massa Concentratie Volume Molecuulgewicht
Verdunningscalculator Molecuulgewichtcalculator

In vivo
Batch:

In vivo formulatiecalculator (heldere oplossing)

Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)

mg/kg g μL

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme

Targets/IC50/Ki
Myosin ATPase
In vitro
In vitro activeert Omecamtiv mecarbil (CK-1827452) selectief hartmyosine door de myosine ATPase-snelheid te verhogen. In geïsoleerde hartmyocyten resulteert het in een toename van de myocytcontractiliteit en overwint het de myosine-remmer BDM zonder de calciumtransiënt te verhogen of de PDE-route te remmen.
In vivo
Omecamtiv mecarbil (CK-1827452) verhoogt significant de fractionele verkorting vanaf 0,4 mM plasmaconcentraties bij SD-ratten, schijndieren en bij ratten met hartfalen. Bij bewuste honden met myocardinfarct (MI-sHF) leidt het tot een significante toename van de wandverdikking (25%), slagvolume (44%), hartminuutvolume (22%) en linkerventrikel (LV) systolische ejectietijd (26%). Bovendien resulteert deze verbinding ook in de afname van sommige hemodynamische parameters, waaronder hartslag, gemiddelde linkeratriumdruk en LV-einddiastolische druk. Bij bewuste honden met linkerventrikelhypertrofie (LVH-sHF) leidt het tot vergelijkbare en niet statistisch verschillende effecten op hemodynamische parameters.
Referenties

Informatie over klinische proeven

(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)

NCT-nummer Werving Aandoeningen Sponsor/medewerkers Startdatum Fasen
NCT04464525 Withdrawn
Chronic Heart Failure With Reduced Ejection Fraction
Cytokinetics
December 18 2020 Phase 3
NCT02601001 Completed
Healthy Volunteer
Cytokinetics
November 13 2015 Phase 1
NCT01300013 Completed
Heart Failure
Cytokinetics
April 2011 Phase 2
NCT01077167 Withdrawn
Heart Failure
Cytokinetics
July 2010 Phase 2

Technische ondersteuning

Gebruiksaanwijzing

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.

Voer uw naam in.
Voer uw e-mailadres in. Voer een geldig e-mailadres in.
Schrijf alstublieft iets voor ons.

Veelgestelde vragen

Vraag 1:
We would like to know its half-life, could you please provide some information?

Antwoord:
In a press release from cytokinetics (http://www.cytokinetics.com/press_releases/release/pr_1133989715), the company claimed that it has a sufficiently long half-life to support oral dosing. In a later press release (http://www.cytokinetics.com/press_releases/release/pr_1213309188), cytokinetics updated clinical trail result and mentioned that its elimination half-life is 22 hours.