Name: Amphotericin B
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S1636
Rating: 5 (16 reviews)

Spring naar

Kwaliteitscontrole (Quality Control)

Batch: Zuiverheid: 99.61%

99.61

Gerelateerde doelwitten	Integrase Bacterial Antibiotics Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV
Overig Antibiotics for Mammalian Cell Culture Inhibitoren	Tylosin tartrate

Chemische informatie, opslag en stabiliteit (Chemical Information, Storage & Stability)

Molecuulgewicht	924.08	Formule	C₄₇H₇₃NO₁₇	Opslag (vanaf de datum van ontvangst)	3 jaar-20°Cpoeder
CAS-nr.	1397-89-3	SDF downloaden		Opslag van stamoplossingen	1 jaar-80°Cin oplosmiddel 1 maand-20°Cin oplosmiddel
Synoniemen	NSC 527017			Smiles	CC1C=CC=CC=CC=CC=CC=CC=CC(CC2C(C(CC(O2)(CC(CC(C(CCC(CC(CC(=O)OC(C(C1O)C)C)O)O)O)O)O)O)O)C(=O)O)OC3C(C(C(C(O3)C)O)N)O

Oplosbaarheid (Solubility)

In vitro
Batch:

DMSO : 4.5 mg/mL (4.86 mM)
(Met vocht verontreinigd DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Water : 4.5 mg/mL

Ethanol : Insoluble

Molariteitscalculator

Massa	Concentratie	Volume	Molecuulgewicht
=	×	×

Verdunningscalculator Molecuulgewichtcalculator

In vivo Batch:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Gevalideerd door Selleck labs. Mocht u aanpassingen aan deze formulering nodig hebben, neem dan contact op met ons verkoopteam voor aangepaste tests.	0.220mg/ml (0.24mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 4.4 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Gevalideerd door Selleck labs. Mocht u aanpassingen aan deze formulering nodig hebben, neem dan contact op met ons verkoopteam voor aangepaste tests.	0.220mg/ml (0.24mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 4.4 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

In vivo formulatiecalculator (heldere oplossing)

Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)

Dosering: mg/kg Gemiddeld gewicht van dieren: g Doseervolume per dier:μL Aantal dieren:

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH₂O, mengen en verhelderen.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme (Mechanism of Action)

Targets/IC₅₀/Ki	ergosterol
In vitro	Amphotericin B administration is limited by infusion-related toxicity, including fever and chills, an effect postulated to result from proinflammatory cytokine production by innate immune cells. This compound induces signal transduction and inflammatory cytokine release from cells expressing TLR2 and CD14. It interacts with cholesterol, the major sterol of mammal membranes, thus limiting the usefulness of this chemical due to its relatively high toxicity. This drug is dispersed as a pre-micellar or as a highly aggregated state in the subphase. It only kills unicellular Leishmania promastigotes (LPs) when aqueous pores permeable to small cations and anions are formed. This compound (0.1 mM) induces a polarization potential, indicating K+ leakage in KCl-loaded liposomes suspended in an iso-osmotic sucrose solution. It (0.05 mM) exhibits a nearly total collapse of the negative membrane potential, indicating Na+ entry into the cells.
In vivo	Amphotericin B results in prolonging the incubation time and decreasing PrPSc accumulation in the hamster scrapie model. This compound markedly reduces PrPSc levels in mice with transmissible subacute spongiform encephalopathies (TSSE). It exerts a direct effect on Plasmodium falciparum and influences eryptosis of infected erythrocytes, parasitemia and hostsurvival in murine malaria. This chemical tends to delay the increase of parasitemia and significantly delays host death plasmodium berghei-infected mice.
Referenties	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12860979/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9138890/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8660406/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7915757/ [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12741794/

Informatie over klinische proeven (Clinical Trial Information)

(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)

NCT-nummer	Werving	Aandoeningen	Sponsor/medewerkers	Startdatum	Fasen
NCT05593666	Recruiting	Primary Visceral Leishmaniasis	Drugs for Neglected Diseases\|Novartis Pharmaceuticals	December 27 2022	Phase 2
NCT05108545	Unknown status	Neutropenia and Fever	CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co. Ltd.	December 15 2021	Phase 3
NCT04993222	Completed	Bioequivalence	CSPC Zhongnuo Pharmaceutical (Shijiazhuang) Co. Ltd.	June 4 2020	Phase 1
NCT03905447	Terminated	Aspergillosis\|Lung Transplant Infection	Pulmocide Ltd	September 17 2019	Phase 2
NCT03828773	Recruiting	Candidiasis\|Fungal Infection\|Acute Myeloid Leukemia\|Genetic Predisposition\|Aspergillosis	Bochud Pierre-Yves\|Swiss National Science Foundation\|Centre Hospitalier Universitaire Vaudois	February 11 2019	Not Applicable

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

Amphotericin B Antibiotics for Mammalian Cell Culture inhibitor

Chemische structuur

Molecuulgewicht: 924.08