uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden
Cat.Nr.E0244
| Gerelateerde doelwitten | CFTR CRM1 CD markers AChR Calcium Channel Sodium Channel Potassium Channel GABA Receptor TRP Channel GluR |
|---|---|
| Overige ATPase Inhibitoren | (-)-Blebbistatin Thapsigargin Brefeldin A (BFA chemical) CB-5083 Golgicide A Sodium orthovanadate Oleic Acid Bufalin Ginsenoside Rb1 CDN1163 |
| Moleculair gewicht | 480.51 | Formule | C24H32O10 |
Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 25161-41-5 | -- | Opslag van stamoplossingen |
|
|
|
In vitro |
DMSO
: 96 mg/mL
(199.78 mM)
|
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
Na+/K+-ATPase
(in the rat kidney) 22.8 μM
Na+/K+-ATPase
(in the rat brain hemispheres) 42.3 μM
|
|---|---|
| In vitro |
Acevaltrate verstoort de interactie van Otub1/c-Maf, waardoor de Otub1-activiteit wordt geremd en leidt tot c-Maf polyubiquitinatie en daaropvolgende afbraak in proteasomen. Consistent hiermee remt deze verbinding de transcriptionele activiteit van c-Maf en downreguleert het de expressie van zijn doelgenen die essentieel zijn voor de groei en overleving van myeloom. |
| In vivo |
Deze verbinding vertoont een krachtige anti-myeloomactiviteit door in vitro myeloomcelapoptose te activeren en de groei van myeloomxenografts in vivo te belemmeren, maar vertoont geen uitgesproken toxiciteit. |
Referenties |
|
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.