Name: Sodium orthovanadate
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S2000
Rating: 5 (12 reviews)

Ga naar

Kwaliteitscontrole

Batch: Zuiverheid: 99.88%

99.88

Gerelateerde doelwitten	CFTR CRM1 CD markers AChR Calcium Channel Sodium Channel Potassium Channel GABA Receptor TRP Channel GluR
Overige ATPase Inhibitoren	(-)-Blebbistatin Thapsigargin Brefeldin A (BFA chemical) CB-5083 Golgicide A Oleic Acid Bufalin Ginsenoside Rb1 CDN1163 BTB06584

Chemische informatie, Opslag en Stabiliteit

Moleculair gewicht	183.91	Formule	Na₃O₄V	Opslag (Vanaf de ontvangstdatum)	3 jaar-20°Cpoeder
CAS-nr.	13721-39-6	SDF downloaden		Opslag van stamoplossingen	1 jaar-80°Cin oplosmiddel 1 maand-20°Cin oplosmiddel
Synoniemen	N/A			Smiles	[O-][V](=O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].[Na+]

Oplosbaarheid

In vitro
Batch:

Water : 10 mg/mL

DMSO : Insoluble
(Met vocht verontreinigde DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Ethanol : Insoluble

Molariteitscalculator

Massa	Concentratie	Volume	Moleculair gewicht
=	×	×

Verdunningscalculator Moleculair gewicht calculator

In vivo Batch:
Clear solution	Saline Gevalideerd door Selleck labs. Mocht u aanpassingen aan deze formulering nodig hebben, neem dan contact op met ons verkoopteam voor aangepaste tests.	30.000mg/ml (163.12mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 30 mg of this product to 1 ml of physiological saline (0.9% NaCL solution), mix evenly to make it clear, The mixed solution should be used immediately for optimal results.

In vivo Formuleringscalculator (Heldere oplossing)

Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)

Dosering: mg/kg Gemiddeld gewicht van dieren: g Doseervolume per dier:μL Aantal dieren:

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH₂O, mengen en helder maken.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme

Targets/IC₅₀/Ki	(Na,K)-ATPase 40 nM
In vitro	Bij tijdelijke ischemie van de voorhersenen redt Sodium orthovanadate cellen van uitgestelde neuronale dood in de CA1-regio van de hippocampus. De neuroprotectieve effecten van deze verbinding en IGF-1 zijn geassocieerd met het voorkomen van een verminderde Akt-Ser-473 fosforylering in de CA1-regio die onmiddellijk na reperfusie wordt waargenomen. Akt wordt matig geactiveerd in de cellichamen en dendrieten van piramidale neuronen na behandeling met orthovanadate. Deze chemische behandeling voorkomt ook de afname van de fosforylering van mitogeen-geactiveerd proteïnekinase (MAPK). Het remt ASK1 via de PI3-K/Akt-afhankelijke route. Deze verbinding reguleert de Akt-activiteit in de hersenen en redt op zijn beurt neuronen van uitgestelde neuronale dood door FKHR-afhankelijke of -onafhankelijke doodssignalen in neuronen te remmen.
In vivo	In een ratmodel van myocardinfarct redt sodium orthovanadate cellen van ischemie/reperfusieschade. Nabehandeling met deze verbinding vermindert de infarctgrootte op een dosisafhankelijke manier. Deze chemische behandeling verbetert ook de contractiele disfunctie van de linkerhartkamer 72 uur na reperfusie. De cytoprotectieve werking van deze behandeling is nauw geassocieerd met de remming van fodrine-afbraak. Het remt caspase-3-activering veroorzaakt door ischemie.
Referenties	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15715932/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/144127/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11702042/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16762504/ [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16006742/ [6] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15292457/

Technische ondersteuning

Gebruiksaanwijzing

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

Sodium orthovanadate ATPase remmer

Chemische structuur

Moleculair gewicht: 183.91