alleen voor onderzoeksdoeleinden
Cat.nr.S8314
| Gerelateerde doelwitten | Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor COX Calcium Channel Histamine Receptor Dopamine Receptor GABA Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE) |
|---|---|
| Overig Adenosine Kinase Inhibitoren | ABT 702 dihydrochloride |
| Molecuulgewicht | 392.15 | Formule | C11H13IN4O4 |
Opslag (vanaf de datum van ontvangst) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 24386-93-4 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | NSC 113939, 5-ITu | Smiles | C1=C(C2=C(N=CN=C2N1C3C(C(C(O3)CO)O)O)N)I | ||
|
In vitro |
DMSO
: 78 mg/mL
(198.9 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
adenosine kinase
|
|---|---|
| In vitro |
5-Iodotubercidin (Itu) is een genotoxisch geneesmiddel dat de Atm-p53-route activeert en antitumoractiviteit heeft. Itu is uniek in vergelijking met andere nucleoside-analogen doordat het G2-arrest induceert op een p53-afhankelijke manier. Bovendien kan Itu bij hogere doses p53-onafhankelijke routes activeren, die kunnen samenwerken met p53 om cellen te doden en tumorgroei te remmen. Incorporatie van Itu-metaboliet in DNA veroorzaakt DNA-breuken, wat de DNA-schadereactie triggert. Itu zou een potentieel chemotherapeutisch geneesmiddel kunnen zijn met distincte werkingsmechanismen. |
| In vivo |
5-Iodotubercidin is een krachtige remmer van adenosine kinase in het rattenbrein. 5-iodotubercidin (1 mg/kg, i.p.) toegediend voorafgaand aan een ischemische episode, biedt geen mate van cerebroprotectie, beoordeeld aan de hand van locomotorische of histopathologische indices, zelfs al is bekend dat de toediening van 5-iodotubercidin de extracellulaire adenosineniveaus in hersenschijfjes verhoogt. |
Referenties |
|
| Methoden | Biomarkers | Afbeeldingen | PMID |
|---|---|---|---|
| Western blot | A1 receptor p-p53 / p53 / p-ATM / ATM / p-Chk2 / Chk2 |
|
25354767 |
| Immunofluorescence | AURKA / pAURKA |
|
27562071 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.