réservé à la recherche

Thiethylperazine Dopamine Receptor antagoniste

Name: Thiethylperazine
Brand: Selleck Chemicals
SKU: E6634
Rating: 5 (1 reviews)

N° Cat.E6634

La Thiethylperazine est un dérivé de la phénothiazine qui agit comme un antagoniste oral du Dopamine Receptor D2 et du récepteur H1 de l'histamine. Ce composé fonctionne comme un activateur de l'ABCC1 et il a été démontré qu'il diminue l'accumulation d'amyloïde-β (Aβ) chez la souris. Il présente des propriétés antiémétiques, antipsychotiques et antimicrobiennes.

Thiethylperazine Dopamine Receptor antagoniste Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 399.62

Aller à

Contrôle qualité

Cité dans Nature Medicine pour sa qualité supérieure
SDS
Fiche technique

Cibles apparentées	Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor COX Calcium Channel Histamine Receptor GABA Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE) GluR
Autre Dopamine Receptor Inhibiteurs	MPTP Hydrochloride Trifluoperazine Trifluoperazine 2HCl Penfluridol Sulpiride Levosulpiride SCH-23390 hydrochloride Domperidone Rotundine Azaperone

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire	399.62	Formule	C22H29N3S2	Stockage (À partir de la date de réception)	3 ans-20°Cpoudre
N° CAS	1420-55-9	Télécharger le SDF		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre danimaux :

Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

In vivo	La Thiethylperazine (3 mg/kg ; injection intramusculaire ; deux fois par jour ; pendant 30 jours) réduit significativement les niveaux d'Aβ42 chez les jeunes souris APP/PS1.
Références	[1] https://www.ncbi.nlm.nih.gov/12742335 [2] https://www.ncbi.nlm.nih.gov/21881209 [3] https://www.ncbi.nlm.nih.gov/20353486

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):