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Teduglutide (ALX-0600) Analogue de GLP-2

Name: Teduglutide (ALX-0600)
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S9935
Rating: 5 (1 reviews)

N° Cat.S9935

Le Teduglutide (ALX-0600, Gattex, Revestive, TAK 633) est un analogue du peptide-2 humain de type glucagon (GLP-2) et se lie aux récepteurs GLP-2. Le Teduglutide prolonge les propriétés intestinotrophes du GLP-2 dans les modèles animaux.

Teduglutide (ALX-0600) Glucagon Receptor chimique Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 3752.08

Aller à

Contrôle qualité

Lot : Pureté : 99.04%

99.04

Cibles apparentées	CXCR Hedgehog/Smoothened PKA Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor Histamine Receptor Dopamine Receptor Ras KRas
Autre Glucagon Receptor Inhibiteurs	Orforglipron (LY3502970) Relacorilant (CORT125134) Avexitide Exendin-4 Shanzhiside methyl ester Adomeglivant Apraglutide (FE 203799) GLP-1 (7-37) V-0219 Retatrutide

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire	3752.08	Formule	C₁₆₄H₂₅₂N₄₄O₅₅S	Stockage (À partir de la date de réception)	3 years -20°C powder
N° CAS	197922-42-2	--		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	ALX-0600, Gattex, Revestive, TAK 633			Smiles	CCC(C)C(NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC1=C[NH]C2=CC=CC=C12)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(CC3=CC=CC=C3)NC(=O)C(CC(O)=O)NC(=O)C(CCCNC(N)=N)NC(=O)C(C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(CC(O)=O)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(CCSC)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(CC(O)=O)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(CC4=CC=CC=C4)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC(=O)C(CC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)C(N)CC5=CN=C[NH]5)C(C)O)C(C)CC)C(C)CC)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C(C)CC)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)NC(CC(O)=O)C(O)=O

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 100 mg/mL (26.65 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo Lot:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe de vente pour des tests personnalisés.	1.250mg/ml (0.33mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 25 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe de vente pour des tests personnalisés.	0.625mg/ml (0.17mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 12.5 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre danimaux :

Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

In vitro	Le Teduglutide augmente la prolifération des Caco-2 mais a tendance à inhiber la différenciation épithéliale intestinale.
In vivo	Dans le cas du syndrome de l'intestin court (SIC), le Teduglutide maximise non seulement l'hypertrophie de la muqueuse de l'intestin grêle, mais restaure également partiellement la fonction épithéliale de l'intestin grêle grâce à une distribution altérée de la claudine-10, facilitant la recirculation du sodium pour le transport du glucose couplé au Na et l'absorption d'eau.
Références	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34174312/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16099790/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32072437/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24068167/

Informations sur lessai clinique

(données de https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT	Recrutement	Conditions	Sponsor/Collaborateurs	Date de début	Phases
NCT04883606	Completed	Short Bowel Syndrome	Takeda	January 26 2022	--
NCT04344717	Recruiting	Short Bowel Syndrome\|Anticoagulation	Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven	December 20 2020	Phase 4
NCT04733066	Unknown status	Short Bowel Syndrome\|Intestinal Failure	Charite University Berlin Germany\|Takeda	September 1 2020	--
NCT03860688	Unknown status	Hyperlipidemias	University Health Network Toronto	May 1 2019	Phase 2\|Phase 3
NCT03442972	Completed	Hyperlipidemias	University Health Network Toronto\|Kensington Screening Clinic	January 17 2019	Phase 2\|Phase 3

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):