Teduglutide (ALX-0600)

N° de catalogueS9935 Lot:S993504

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Données techniques

Formule

C164H252N44O55S
Poids moléculaire 3752.08 N° CAS 197922-42-2
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 2 mg/mL (0.53 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Le Teduglutide (ALX-0600, Gattex, Revestive, TAK 633) est un analogue du peptide-2 humain de type glucagon (GLP-2) et se lie aux récepteurs GLP-2. Le Teduglutide prolonge les propriétés intestinotrophes du GLP-2 dans les modèles animaux.
In vitro

Le Teduglutide augmente la prolifération des Caco-2 mais a tendance à inhiber la différenciation épithéliale intestinale. 
In Vivo

Dans le cas du syndrome de l'intestin court (SIC), le Teduglutide maximise non seulement l'hypertrophie de la muqueuse de l'intestin grêle, mais restaure également partiellement la fonction épithéliale de l'intestin grêle grâce à une distribution altérée de la claudine-10, facilitant la recirculation du sodium pour le transport du glucose couplé au Na et l'absorption d'eau.

Protocole (de référence)

Test cellulaire :

[4]
  • Lignées cellulaires

    Human Caco-2 intestinal epithelial cells

  • Concentrations

    500 nM

  • Temps dincubation

    72 h

  • Méthode

    Caco-2 cells (10 000 cells per 96-well plate) are plated in cell culture medium for 24 hours. The next day, the cells are incubated with 500nM of this compound in serum-free medium for 72 hours. Then the cells are harvested for cell proliferation assay, bromodeoxyuridine incorporation assay and cell cycle analysis.
Étude animale :

[3]
  • Modèles animaux

    Short bowel syndrome model mice (C57BL6/J; male)

  • Dosages

    0.1 mg/kg

  • Administration

    i.p.

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34174312/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16099790/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32072437/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24068167/

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