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N° Cat.S5452
| Cibles apparentées | PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR Immunology & Inflammation related CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX |
|---|---|
| Autre phosphatase Inhibiteurs | Osunprotafib (ABBV-CLS-484) SHP099 Hydrochloride RMC-4550 SHP099 GSK2830371 β-Glycerophosphate sodium salt hydrate Batoprotafib (TNO155) NSC87877 TPI-1 Raphin1 |
| Poids moléculaire | 367.78 | Formule | C20H14NO4.Cl |
Stockage (À partir de la date de réception) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 5578-73-4 | -- | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | N/A | Smiles | C[N+]1=C2C(=C3C=CC4=C(C3=C1)OCO4)C=CC5=CC6=C(C=C52)OCO6.[Cl-] | ||
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In vitro |
DMSO
: 5 mg/mL
(13.59 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
PP2C
(Cell-free) 0.68 μM(Ki)
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| In vitro |
La sanguinarine a inhibé la PP2C de manière compétitive par rapport à l'α-caséine (Ki=0,68 μM) et a montré une sélectivité pour la PP2C par rapport aux PP1, PP2A et PP2B in vitro. In vivo, la sanguinarine a montré une cytotoxicité envers la lignée cellulaire de leucémie promyélocytaire humaine HL60, avec une valeur IC50 de 0,37 μM, et a induit l'apoptose par un mécanisme dépendant de la caspase-3/7 impliquant la phosphorylation de p38, un substrat de la PP2C.
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Références |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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