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N° Cat.S4587
| Cibles apparentées | Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor COX Calcium Channel Histamine Receptor Dopamine Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE) GluR |
|---|---|
| Autre GABA Receptor Inhibiteurs | Dihydromyricetin CGP52432 Oxiracetam Ginkgolide A 4-Aminobutyric acid (GABA) Emamectin Benzoate Nefiracetam Piracetam Bemegride 6-Hydroxyflavone (6-HF) |
| Poids moléculaire | 138.17 | Formule | C6H10N4 |
Stockage (À partir de la date de réception) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 54-95-5 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | Pentylenetetrazole, Metrazole, pentetrazol, pentamethylenetetrazol, Corazol, Cardiazol, PTZ | Smiles | C1CCC2=NN=NN2CC1 | ||
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In vitro |
DMSO
: 28 mg/mL
(202.64 mM)
Water : 28 mg/mL Ethanol : 28 mg/mL |
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In vivo |
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Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
GABA receptor
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| In vivo |
L'administration de PTZ (45 mg/kg i.p.) induit des convulsions cloniques chez presque tous les animaux après une seule injection, généralement en 3 minutes. Cependant, 11 % des animaux nécessitent une deuxième injection pour provoquer le clonus. Chaque rat présente des secousses ou des myoclonies suivies de clonus ou de convulsions tonico-cloniques. L'injection de ce composé entraîne des changements significatifs dans les ARNm des sous-unités du récepteur GABAA. Une seule convulsion induite par le PTZ est associée à des changements rapides dans les GABAA receptors.
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Références |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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