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HTH-01-015 AMPK inhibiteur

N° Cat.S7318

HTH-01-015 est un inhibiteur puissant et sélectif de NUAK1 avec une IC50 de 100 nM, >100 fois plus sélectif que NUAK2.
HTH-01-015 AMPK inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 468.55

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Contrôle qualité

Lot : Pureté : 99.67%
99.67

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire 468.55 Formule

C26H28N8O

Stockage (À partir de la date de réception)
N° CAS 1613724-42-7 Télécharger le SDF Stockage des solutions mères

Synonymes N/A Smiles CC1=C2C(=NC(=N1)NC3=CN(N=C3)C4CCNCC4)N(C5=CC6=CC=CC=C6C=C5C(=O)N2C)C

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 93 mg/mL (198.48 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : 47 mg/mL

Water : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC50/Ki
NUAK1
100 nM
In vitro
Dans les cellules HEK-293 exprimant NUAK1 ainsi que NUAK2, HTH-01-015 supprime la phosphorylation de MYPT1 médiée par NUAK1. Ce composé supprime la migration cellulaire dans les MEF NUAK1+/+ et inhibe l'invasion des cellules U2OS. De plus, il inhibe la prolifération cellulaire dans les deux lignées cellulaires. Cet inhibiteur a considérablement restreint l'entrée des cellules U2OS en mitose.
Kinase Assay
Tests d'activité kinase
Les activités in vitro de GST–NUAK1 et GST–NUAK1[A195T] purifiées sont mesurées en utilisant le comptage Cerenkov de l'incorporation de 32P radioactif provenant de [γ-32P]ATP dans le peptide substrat Sakamototide. Les réactions sont effectuées dans un volume de réaction de 50 μL pendant 30 min à 30°C et les réactions sont terminées en déposant 40 μL du mélange réactionnel sur du papier P81 et en l'immergeant immédiatement dans de l'acide orthophosphorique à 50 mM. Les échantillons sont lavés trois fois dans de l'acide orthophosphorique à 50 mM, suivis d'un seul rinçage à l'acétone et d'un séchage à l'air. L'incorporation du [γ-32P]ATP dans le Sakamototide médiatisée par la kinase est quantifiée par comptage Cerenkov. Une unité d'activité est définie comme celle qui catalyse l'incorporation de 1 nmol de [32P]phosphate dans le substrat sur 1 h.
Références

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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