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N° Cat.S7844
| Cibles apparentées | Akt Wnt/beta-catenin PKC HSP ROCK Microtubule Associated Bcr-Abl Actin FAK Kinesin |
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| Autre Integrin Inhibiteurs | SB273005 Cilengitide trifluoroacetate Cilengitide (EMD 121974) RGD peptide (Arg-Gly-Asp) ATN-161 Cyclo(-RGDfK) TFA Leukadherin-1 A-205804 Pyrintegrin RGD peptide (GRGDNP) |
| Poids moléculaire | 847.72 | Formule | C31H43F6N9O12 |
Stockage (À partir de la date de réception) | |
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| N° CAS | 250612-42-1 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | N/A | Smiles | C1C(=O)NC(C(=O)NC(C(=O)NC(C(=O)NC(C(=O)N1)CCCN=C(N)N)CCCCN)CC2=CC=C(C=C2)O)CC(=O)O.C(=O)(C(F)(F)F)O.C(=O)(C(F)(F)F)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(117.96 mM)
Water : 100 mg/mL Ethanol : 100 mg/mL |
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In vivo |
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Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
αVβ3 integrin
20 nM
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| In vitro |
Cyclo(RGDyK) TFA montre une affinité et une sélectivité élevées pour αVβ3 par rapport à αVβ5 et αIIbβ3. Ces micelles conjuguées au composé (TPM) ont facilité l'absorption spécifique des cellules de DiI dans les cellules B16-F10 et les HUVEC via l'endocytose médiatisée par les intégrines, par rapport à ces micelles sans produit chimique (NPM).
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| In vivo |
Chez les souris apoE−/−, Cyclo(RGDyK) TFA (1 nmol, i.v.) inhibe l'augmentation de l'expression de l'intégrine αVβ3 dans l'intima de l'artère carotide sténosée gauche.
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Références |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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