GLUT

Autre Transmembrane Transporters Inhibiteurs

CFTR CRM1 Calcium Channel Proton Pump P-gp Sodium Channel ATPase Potassium Channel CD markers Amino acid transporter

N° de cat.	Nom du produit	Informations	Citations dutilisation du produit
S8452	BAY-876	BAY-876 est un inhibiteur puissant et sélectif de GLUT1 (IC50=0,002 μM) avec un facteur de sélectivité >100 contre GLUT2, GLUT3 et GLUT4.	BMC Cancer, 2025, 25(1):716 Am J Pathol, 2024, S0002-9440(24)00116-0 Cancer Cell Int, 2024, 24(1):19
S7927	WZB117	WZB117 est un inhibiteur du Glucose Transporter 1 (GLUT1). Il a inhibé la prolifération cellulaire dans les cellules de cancer du poumon A549 et les cellules de cancer du sein MCF7 avec une IC50 d'environ 10 μM.	Nat Commun, 2025, 16(1):4929 Nat Commun, 2024, 15(1):4363 Am J Pathol, 2024, S0002-9440(24)00116-0
S7931	STF-31	STF-31 est un inhibiteur sélectif du transporteur de glucose GLUT1.	Cancer Cell Int, 2025, 25(1):199 Immunity, 2022, 55(1):159-173.e9 J Control Release, 2022, 352:540-555
S9636	DRB18	DRB18 est un inhibiteur pan-GLUT (glucose transporters) qui inhibe la croissance et la prolifération dans plusieurs types de cancer différents avec une IC50 dans la gamme des nM élevés.	Cancer Cell, 2022, 40(10):1207-1222.e10 Cancers (Basel), 2022, 14(13)3225
E0805	KL-11743	KL-11743 est un puissant inhibiteur compétitif du glucose des transporteurs de glucose de classe I avec des CI50 de 115, 137 et 90 nM pour GLUT1, GLUT2 et GLUT3.	Sci Rep, 2024, 14(1):15340
S5748	4′-Deoxyphlorizin	Le 4′-Deoxyphlorizin est un inhibiteur du système de transport du glucose.
S0235	Lavendustin B	Lavendustin B inhibe l'interaction de l'Integrase du VIH-1 (IN) avec son cofacteur cellulaire apparenté, le facteur de croissance dérivé de l'épithélium du cristallin (LEDGF/p75). Ce composé est un inhibiteur de la tyrosine kinase et également un inhibiteur compétitif du transporteur de glucose 1 (Glut1).