| S4132 |
Deoxyarbutin
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Deoxyarbutin (D-arbutine, D-Arb) est un inhibiteur réversible de la tyrosinase, inhibant l'activité de la tyrosinase avec une IC50 de 50 nM.
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| S4571 |
Hexylresorcinol
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L'Hexylresorcinol (4-Hexylresorcinol) est un composé organique aux propriétés anesthésiques locales, antiseptiques et anthelminthiques, et est un puissant inhibiteur de la tyrosinase de champignon. Les valeurs IC50 de ce composé pour la monophénolase sont de 1,24 μM et pour la diphénolase de 0,85 μM.
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| S6272 |
Glycolic acid
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Glycolic acid (acide dicarbonique, acide hydroxyacétique, acide hydroacétique) est le plus petit acide alpha-hydroxylé. En raison de son excellente capacité à pénétrer la peau, ce composé est souvent utilisé dans les produits de soin de la peau, le plus souvent comme peeling chimique. C'est un inhibiteur de la Tyrosinase, supprimant la formation de mélanine et conduisant à un éclaircissement de la couleur de la peau.
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| E2861 |
Kojic acid dipalmitate
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Kojic acid est un inhibiteur à liaison lente de l'activité catécholase de la tyrosinase avec un Ki de 2,75 µM.
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| S9284 |
Aloesin
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L'Aloesin (résine d'aloès B) est un type d'extraction végétale issue de l'aloe vera. C'est un puissant inhibiteur de l'activité de la tyrosinase et il régule à la hausse l'activité de la kinase dépendante de la cycline E in vitro.
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| S4997 |
4-Butylresorcinol
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Le 4-Butylresorcinol (4-n-Butylresorcinol, Rucinol) est un puissant inhibiteur de la tyrosinase et est utilisé en cosmétique comme agent dépigmentant.
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| S3691 |
4-Chlorosalicylic acid
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Le 4-Chlorosalicylic acid (acide 4-chloro-2-hydroxybenzoïque, acide 4-chloro salicylique) a été utilisé dans la détermination spectrofluorométrique sensible du terbium dans des terres rares mélangées et la préparation de poly(4-chlorosalicylic acid-formaldehyde) par condensation avec du formaldéhyde. Ce composé est un intermédiaire pharmaceutique. Il inhibe l'activité monophénolase et diphénolase avec des IC50 de 1,89 mM et 1,10 mM. Il possède une puissante activité antimicrobienne. Il est actif contre E. coli avec un MIC de 250 μg/mL et un MBC de 500 μg/mL.
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| E2908 |
1-PHENYL-2-THIOUREA
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1-PHENYL-2-THIOUREA(N-Phenylthiourea, PTU, Phenylthiocarbamide) est un inhibiteur de la tyrosinase (Tyr). Ce composé bloque la pigmentation et améliore la transparence optique chez l'embryon de poisson zèbre (Danio rerio).
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| S9089 |
Magnoflorine
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La Magnoflorine (Escholine, Thalictrine), un composé important dans Aristolochia, était habituellement utilisée comme substance anxiolytique. Elle présente une activité antioxydante significative en tant que piégeur de radicaux libres DPPH et inhibe l'α-Tyrosinase.
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| S3166 |
Calcium 2-oxoglutarate
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Le Calcium 2-oxoglutarate (Calcium oxoglurate, Calcium 2-oxopentanedioate, Calcium α-ketoglutarate, Calcium AKG, Calcium 2-ketoglutaric acid, Calcium oxoglutaric acid) est la forme sel de calcium du 2-oxoglutarate. Le 2-oxoglutarate se trouve naturellement dans les organismes et est un intermédiaire bien connu dans la production d'ATP ou de GTP dans le cycle de Krebs. Le 2-oxoglutarate est un inhibiteur réversible de la tyrosinase avec une CI50 de 15 mM.
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| S9376 |
Benzylacetone
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Benzylacetone (4-Phényl-2-butanone, Méthyl 2-phényléthyl cétone) est un composé attractif présent dans les fleurs. Ce composé présente une activité antityrosinase (champignon) puissante et réversible, avec des IC50 de 2,8 mM et 0,6 mM pour la monophénolase et la diphénolase, respectivement.
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| S6221 |
Methyl cinnamate
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Le Methyl cinnamate, un composant actif de Zanthoxylum armatum, est un composé aromatisant naturel largement utilisé avec des activités antimicrobiennes et inhibitrices de la tyrosinase. Le Methyl Cinnamate inhibe la différenciation des adipocytes via l'activation de la voie CaMKK2--AMPK dans les préadipocytes 3T3-L1.
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| S4921 |
MNS (3,4-Methylenedioxy-β-nitrostyrene)
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MNS (3,4-Méthylènedioxy-β-nitrostyrène) est un inhibiteur de la tyrosine kinase qui inhibe Syk, Src et p97 avec des valeurs d'IC50 de 2,5 μM, 29,3 μM et 1,7 μM, respectivement.
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Journal of Biomedical Engineering, 2021, 38(5):903-910
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Phytomedicine, 2019, 61:152859
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J Biomol Struct Dyn, 2019, 10.1080/07391102.2019.1640133
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| E1509 |
Bezuclastinib
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Bezuclastinib (CGT9486; PLX 9486) est un puissant inhibiteur de c-kit et c-kit D816V avec une valeur IC50 de <1 μM. Ce composé est également un inhibiteur de la tyrosine kinase.
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