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N° Cat.S0796
| Cibles apparentées | Integrase Bacterial Antibiotics Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV |
|---|---|
| Autre HBV Inhibiteurs | Bay 41-4109 racemate Morphothiadin Bicyclol Besifovir AB-423 Polygala Fallax Hemsl. Rhizome Extract |
| Poids moléculaire | 378.42 | Formule | C18H19FN2O4S |
Stockage (À partir de la date de réception) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 1572510-42-9 | -- | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | N/A | Smiles | CC1=C(C=CC(=C1)NC(=O)C2=CC(=CC=C2)S(=O)(=O)NC3CCOC3)F | ||
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In vitro |
DMSO
: 76 mg/mL
(200.83 mM)
Ethanol : 76 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
HBV capsid
(in HepG2.2.15 cells) 121 nM(EC50)
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| In vitro |
JNJ-632 présente des activités anti-HBV similaires sur les quatre génotypes testés, avec des EC50 pour les génotypes A à D de 101, 240, 119 et 200 nM, respectivement, en empêchant la formation d'ADN circulaire à fermeture covalente de manière dose-dépendante. |
| In vivo |
JNJ-632, un dérivé de N-phényl-3-sulfamoyl-benzamide et modulateur d'assemblage de la capside du HBV, peut inhiber le HBV in vivo (souris humanisées infectées par le HBV) entraînant une réduction de 2,77 log de la charge virale d'ADN du HBV. |
Références |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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