uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden
Cat.Nr.S8469
| Gerelateerde doelwitten | CDK HSP PD-1/PD-L1 ROCK Wee1 DNA/RNA Synthesis Microtubule Associated Ras KRas Aurora Kinase |
|---|---|
| Overige Rho Inhibitoren | NSC 23766 Trihydrochloride EHop-016 CCG-1423 ML141 (CID-2950007) EHT 1864 2HCl ZCL278 MBQ-167 Rhosin hydrochloride CID44216842 1A-116 |
| Moleculair gewicht | 408.88 | Formule | C23H21ClN2O3 |
Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 1443437-74-8 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | N/A | Smiles | C1CC(CN(C1)C(=O)C2=CC=CC(=C2)C3=CC=CO3)C(=O)NC4=CC=C(C=C4)Cl | ||
|
In vitro |
DMSO
: 81 mg/mL
(198.1 mM)
Ethanol : 10 mg/mL Water : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
Rho
SRE.L
0.64 μM
|
|---|---|
| In vitro |
CCG-203971 remt de expressie van bindweefselgroeifactor (CTGF), α-gladde spieractine (α-SMA) en collageen 1 (COL1A2) in zowel SSc-fibroblasten als in lysophosphatidinezuur (LPA)- en transformerende groeifactor β (TGFβ)-gestimuleerde fibroblasten.
|
| In vivo |
CCG-203971 vertoont veelbelovende anti-fibrotische activiteit, zowel in vitro als in vivo, in verschillende diermodellen voor ziekten, waaronder intestinale fibrose, pulmonale fibrose en dermale fibrose. De halfwaardetijd van deze verbinding in muizenlevermicrosomen (MLM) is slechts 1,6 min, wat duidt op een hoge gevoeligheid voor oxidatief metabolisme. In vivo behandeling met deze verbinding voorkomt ook bleomycine-geïnduceerde huidverdikking en collageenafzetting.
|
Referenties |
|
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.