uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden
Cat.Nr.S7293
| Gerelateerde doelwitten | CDK HSP PD-1/PD-L1 ROCK Wee1 DNA/RNA Synthesis Microtubule Associated Ras KRas Aurora Kinase |
|---|---|
| Overige Rho Inhibitoren | NSC 23766 Trihydrochloride EHop-016 CCG-1423 ML141 (CID-2950007) EHT 1864 2HCl MBQ-167 CCG-203971 Rhosin hydrochloride CID44216842 1A-116 |
| Moleculair gewicht | 584.89 | Formule | C21H19BrClN5O4S2 |
Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 587841-73-4 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | N/A | Smiles | CC1=CC(=NC(=N1)NS(=O)(=O)C2=CC=C(C=C2)NC(=S)NC(=O)COC3=C(C=C(C=C3)Br)Cl)C | ||
|
In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(170.97 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
Cdc42 GTPase
11.4 μM(Kd)
|
|---|---|
| In vitro |
ZCL278 remt de Cdc42 GTPase-activiteit door de competitie met GTP en remt de Rac/Cdc42-fosforylering op een tijdsafhankelijke manier. Deze verbinding (50 μM) remt de Cdc42-gemedieerde microspike-vorming en verstoort GM130-aangekoppelde Golgi-structuren in serum-uitgehongerde Zwitserse 3T3-fibroblasten. Bovendien onderdrukt het ook de Cdc42-gemedieerde neuronale vertakking en groeikegeldynamiek, evenals actin-gebaseerde motiliteit en migratie in een metastatische prostaatkanker PC-3-cellijn zonder cytotoxiciteit.
|
Referenties |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.