uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden
Cat.Nr.E8325
| Gerelateerde doelwitten | PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX Histamine Receptor |
|---|---|
| Overige Immunology & Inflammation related Inhibitoren | Cl-amidine Bestatin (Ubenimex) Bindarit (AF 2838) Tranilast Tempol Sinomenine GI254023X (GI4023) ATP Geniposidic acid CORM-3 |
| Moleculair gewicht | 292.42 | Formule | C14H32N2O4 |
Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 102-60-3 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | N,N,N′,N′-Tetrakis(2-hydroxypropyl)ethylenediamine; EDTP | Smiles | CC(O)CN(CC(O)C)CCN(CC(O)C)CC(O)C | ||
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| In vivo |
Op dag acht na de implantatie overschrijdt de hoeveelheid collageen in de implantaten van normale muizen geïnjecteerd met Quadrol de controles met meer dan 200% (p<0,025). Tegen dag 11 neemt het collageengehalte toe tot meer dan 300% hoger dan de controles (p<0,01) en tegen het einde van twee weken na verwonding, het tijdsinterval dat typisch nodig is voor normale en volledige wondgenezing, ligt het collageen dat is geaccumuleerd in de implantaten van de met Quadrol behandelde muizen ongeveer 50% boven de controle (p<0,1). De accumulatie van collageen in de implantaten van met Quadrol behandelde STZ-diabetische muizen is ongeveer 100% hoger dan de onbehandelde diabetische controle op dag 8 tot 11. Tegen dag 14 is de collageenafzetting toegenomen tot 200% boven de controles (p<0,05). |
Referenties |
|
|---|
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.