uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden

Ispinesib (SB-715992) Kinesin remmer

Cat.Nr.S1452

Ispinesib (SB-715992, CK0238273) is een krachtige, specifieke en omkeerbare remmer van kinesine spoelproteïne (KSP) met een Ki app van 1,7 nM in een celvrije test, met geen remming van CENP-E, RabK6, MCAK, MKLP1, KHC of Kif1A. Deze verbinding induceert mitotische arrestatie en apoptotische celdood.
Ispinesib (SB-715992) Kinesin remmer Chemical Structure

Chemische structuur

Moleculair gewicht: 517.06

Ga naar

Kwaliteitscontrole

Batch: Zuiverheid: 99.97%
99.97

Celkweek, behandeling & werkconcentratie

Cellijnen Assaytype Concentratie Incubatietijd Formulering Activiteitsbeschrijving PMID
HCT116 Antiproliferative assay 72 hrs Antiproliferative activity against human HCT116 cells after 72 hrs by Alamar blue assay, GI50=0.025μM 22248262
hTERT-HME1 Antiproliferative assay 72 hrs Antiproliferative activity against human hTERT-HME1 cells after 72 hrs by Alamar blue assay, GI50=0.032μM 22248262
K562 Antiproliferative assay 72 hrs Antiproliferative activity against human K562 cells after 72 hrs by Alamar blue assay, GI50=0.071μM 22248262
BxPC3 Antiproliferative assay 72 hrs Antiproliferative activity against human BxPC3 cells after 72 hrs by Alamar blue assay, GI50=0.08μM 22248262
NCI-H1299 Antiproliferative assay 72 hrs Antiproliferative activity against human NCI-H1299 cells after 72 hrs by Alamar blue assay, GI50=0.082μM 22248262
LNCAP Growth inhibition assay 72 hrs Growth inhibition of human LNCAP cells after 72 hrs by Alamar blue assay, GI50=0.022μM 23394180
HCT116 Growth inhibition assay 72 hrs Growth inhibition of human HCT116 cells after 72 hrs by Alamar blue assay, GI50=0.025μM 23394180
PC3 Growth inhibition assay 72 hrs Growth inhibition of human PC3 cells after 72 hrs by Alamar blue assay, GI50=0.05μM 23394180
BxPC3 Growth inhibition assay 72 hrs Growth inhibition of human BxPC3 cells after 72 hrs by Alamar blue assay, GI50=0.08μM 23394180
NCI-H1299 Growth inhibition assay 72 hrs Growth inhibition of human NCI-H1299 cells after 72 hrs by Alamar blue assay, GI50=0.082μM 23394180
LXFS 538 Antitumor assay 6 mg/kg Antitumor activity against human LXFS 538 cells xenografted in NMRI nu/nu mouse assessed as tumor regression at 6 mg/kg, ip measured on day 13 23394180
HeLa Antiproliferative assay 48 hrs Antiproliferative activity against human HeLa cells after 48 hrs by MTT assay, IC50=1μM 24184776
MCF7 Antiproliferative assay 48 hrs Antiproliferative activity against human MCF7 cells after 48 hrs by MTT assay, IC50=1.3μM 24184776
HCT116 Growth inhibition assay 72 hrs Growth inhibition of human HCT116 cells after 72 hrs by MTS assay, IC50=0.0011μM 26396688
TC32 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for TC32 cells 29435139
DAOY qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for DAOY cells 29435139
SJ-GBM2 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for SJ-GBM2 cells 29435139
A673 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for A673 cells 29435139
SK-N-MC qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for SK-N-MC cells 29435139
NB-EBc1 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for NB-EBc1 cells 29435139
Saos-2 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for Saos-2 cells 29435139
LAN-5 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for LAN-5 cells 29435139
BT-12 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for BT-12 cells 29435139
OHS-50 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for OHS-50 cells 29435139
A673 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Confirmatory screen for A673 cells) 29435139
SK-N-MC qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Confirmatory screen for SK-N-MC cells 29435139
BT-12 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Confirmatory screen for BT-12 cells 29435139
DAOY qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Confirmatory screen for DAOY cells 29435139
BT-37 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Confirmatory screen for BT-37 cells 29435139
TC32 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Confirmatory screen for TC32 cells 29435139
MG 63 (6-TG R) qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Confirmatory screen for MG 63 (6-TG R) cells 29435139
U-2 OS qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Confirmatory screen for U-2 OS cells 29435139
Rh41 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Confirmatory screen for Rh41 cells 29435139
RD qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Confirmatory screen for RD cells 29435139
Rh30 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Confirmatory screen for Rh30 cells 29435139
Saos-2 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Confirmatory screen for Saos-2 cells 29435139
SK-N-SH qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Confirmatory screen for SK-N-SH cells 29435139
Klik om meer experimentele gegevens over de cellijn te bekijken

Chemische informatie, Opslag en Stabiliteit

Moleculair gewicht 517.06 Formule

C30H33ClN4O2

Opslag (Vanaf de ontvangstdatum)
CAS-nr. 336113-53-2 SDF downloaden Opslag van stamoplossingen

Synoniemen CK0238273 Smiles CC1=CC=C(C=C1)C(=O)N(CCCN)C(C2=NC3=C(C=CC(=C3)Cl)C(=O)N2CC4=CC=CC=C4)C(C)C

Oplosbaarheid

In vitro
Batch:

DMSO : 103 mg/mL (199.2 mM)
(Met vocht verontreinigde DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Ethanol : 103 mg/mL

Water : Insoluble

Molariteitscalculator

Massa Concentratie Volume Moleculair gewicht
Verdunningscalculator Moleculair gewicht calculator

In vivo
Batch:

In vivo Formuleringscalculator (Heldere oplossing)

Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)

mg/kg g μL

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme

Kenmerken
An allosteric, potent, specific, and reversible inhibitor of the mitotic kinesin spindle protein (KSP) (HsEg5).
Targets/IC50/Ki
KSP (HsEg5)
(Cell-free assay)
1.7 nM(Ki app)
In vitro

Ispinesib (SB-715992) is een krachtige, allosterische, omkeerbare en specifieke remmer van KSP, die de bindingseigenschap van KSP aan microtubuli verandert en de beweging ervan verstoort door de ADP-afgifte te remmen zonder de afgifte van het KSP-ADP-complex uit de microtubulus te wijzigen. Deze verbinding vertoont krachtige cytotoxische activiteit in een panel van tumorcellijnen, waaronder Colo205, Colo201, HT-29, M5076, Madison-109 en MX-1, met IC50 van 1,2 nM tot 9,5 nM. In PC-3 prostaatcelcarcinoomcellen blokkeert het (15 nM en 30 nM) de celproliferatie en induceert het apoptose door de expressieniveaus te reguleren van genen die apoptose, celproliferatie, celcyclus en celsignalering regelen, zoals EGFR, p27, p15 en IL-11. In een panel van 53 borstcellijnen vertoont Ispinesib (7,4 nM–600 nM) een brede remmende activiteit. In BT-474- en MDA-MB-468-cellen induceert het (150 nM) apoptose, zoals blijkt uit een hoger percentage apoptotische cellen, een lager anti-apoptotisch Bcl-XL-niveau en hogere pro-apoptotische Bax- en Bid-niveaus.

Kinase Assay
Steady-State Kinetische Analyse van Menselijke KSP ATPase Activiteit en Remming door Ispinesib
Kinesine specificiteitsanalyse wordt uitgevoerd met behulp van een pyruvaatkinase-lactaatdehydrogenase detectiesysteem dat de productie van ADP koppelt aan de oxidatie van NADH. Absorbantieveranderingen worden gemonitord bij 340 nm. Steady-state studies met nanomolaire concentraties van KSP worden uitgevoerd met behulp van een gevoelige fluorescentiegebaseerde test die gebruik maakt van een pyruvaatkinase, pyruvaatoxidase en mierikswortelperoxidase (HRP) gekoppeld detectiesysteem dat de generatie van ADP koppelt aan de oxidatie van Amplex Red tot fluorescerend resorufine. Generatie van resorufine wordt gemonitord door fluorescentie (λexcitatie = 520 nm en λemissie = 580 nm). Steady-state biochemische experimenten worden uitgevoerd in PEM25 buffer [25 mM Pipes-K+ (pH 6.8), 2 mM MgCl2, 1 mM EGTA] voor experimenten met microtubuli. De IC50 voor steady-state remming wordt bepaald bij 500 µM ATP, 5 µM Microtubuli en 1 nM KSP in PEM25 buffer. Ki app (schijnbare remmerdissociatieconstante) waarden van Ispinesib (SB-715992) worden geëxtraheerd uit de dosis-respons curves, met expliciete correctie voor enzymconcentratie door gebruik te maken van de Morrison vergelijking. Remmingsmodaliteit (bijv. competitief, niet-competitief, uncompetitief of gemengd) onder steady-state omstandigheden wordt bepaald door het effect van de concentratie ervan op de initiële snelheid te meten als functie van substraatconcentraties. Gegevens worden gefit met behulp van vergelijkingen in GraFit aan snelheidsvergelijkingen voor de verschillende modi van remming.
In vivo

Ispinesib (SB-715992) (4,5 mg/kg–15 mg/kg) vertoont remmende effecten tegen Colo205, Colo201, HT-29, maar niet tegen MX-1-cellen, in muis xenograft modellen. Deze verbinding (6 mg/kg–10 mg/kg) remt ook murine solide tumoren, waaronder Madison 109 longcarcinoom, M5076 sarcoom, evenals L1210 en P388 leukemieën. In muis xenograft modellen van borstkankercellen MCF-7, HCC1954, MDA-MB-468 en KPL4 remt het (8 mg/kg–10 mg/kg) de tumorgroei.

Referenties
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20068098/

Informatie klinische proef

(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)

NCT-nummer Rekrutering Aandoeningen Sponsor/Medewerkers Startdatum Fasen
NCT00607841 Terminated
Breast Neoplasms
Cytokinetics
December 2007 Phase 1
NCT00354250 Completed
Recurrent Renal Cell Cancer|Stage III Renal Cell Cancer|Stage IV Renal Cell Cancer
National Cancer Institute (NCI)
May 2006 Phase 2
NCT00097409 Completed
Ovarian Cancer
GlaxoSmithKline
December 2004 Phase 2
NCT00119171 Completed
Solid Tumor Cancer
GlaxoSmithKline
November 2004 Phase 1

Technische ondersteuning

Gebruiksaanwijzing

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.

Gelieve uw naam in te voeren.
Gelieve uw e-mailadres in te voeren. Voer een geldig e-mailadres in.
Schrijf alstublieft iets voor ons.