uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden
Cat.Nr.S8165
| Gerelateerde doelwitten | Akt Wnt/beta-catenin PKC HSP ROCK Integrin Bcr-Abl Actin FAK Kinesin |
|---|---|
| Overige Microtubule Associated Inhibitoren | Nocodazole MMAF Patupilone (Epothilone B) Lexibulin (CYT997) CW069 Combretastatin A4 Epothilone A ABT-751 (E7010) TAI-1 INH1 |
| Moleculair gewicht | 558.70 | Formule | C32H46O8 |
Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 6199-67-3 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | N/A | Smiles | CC(=O)OC(C)(C)C=CC(=O)C(C)(C1C(CC2(C1(CC(=O)C3(C2CC=C4C3CC(C(=O)C4(C)C)O)C)C)C)O)O | ||
|
In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(178.98 mM)
Ethanol : 50 mg/mL Water : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
Microtubule
|
|---|---|
| In vitro |
Cucurbitacin B remt de groei van 5 GBM-cellijnen: U87, U118, U343, U373 en T98G door het cytoskelet en de JNK-route te beïnvloeden, met een ED50 variërend van 5 nM tot 100 nM. Deze verbinding veroorzaakt ook celcyclusarrest in de G2/M-fase, vermindert celmigratie en induceert apoptose van GBM-cellen. In menselijke borstkankercellijnen remt het ook de celgroei met een ED50 variërend van 30,3 nM tot 418 nM, en induceert het snel cytoskeletale verstoring. Bovendien bezit deze chemische stof immunomodulerende en ontstekingsremmende effecten, afhankelijk van de inductie van heemoxygenase-1-expressie via Nrf2-activering.
|
| In vivo |
Bij naakte muizen met MDA-MB-231 tumoren remt Cucurbitacin B (1 mg/kg, i.p.) de tumorgroei met 55% en veroorzaakt het lagere serumglucosespiegels.
|
Referenties |
|
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.