uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden
Cat.Nr.S6519
| Gerelateerde doelwitten | EGFR VEGFR JAK PDGFR FGFR Src HIF FLT FLT3 HER2 |
|---|---|
| Overige Syk Inhibitoren | R406 R406 (free base) PRT062607 (P505-15) HCl Entospletinib (GS-9973) Piceatannol BAY 61-3606 dihydrochloride PRT-060318 2HCl TAK-659 Hydrochloride Lanraplenib (GS-SYK) RO9021 |
| Moleculair gewicht | 312.30 | Formule | C16H13FN4O2 |
Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 575474-82-7 | -- | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | N/A | Smiles | C1=CC(=CC(=C1)O)NC2=NC(=NC=C2F)NC3=CC(=CC=C3)O | ||
|
In vitro |
DMSO
: 62 mg/mL
(198.52 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
Syk
(Cell-free assay) 96 nM(Ki)
|
|---|---|
| In vitro |
R112 remt degranulatie geïnduceerd door anti-IgE-crosslinking in mestcellen (tryptaseafgifte, effectieve concentratie voor 50% remming [EC50] = 353 nmol/L) of basofielen (histamineafgifte, EC50 = 280 nmol/L), en door allergeen (huisstofmijt) in basofielen (histamineafgifte, EC50 = 490 nmol/L). Deze verbinding blokkeert ook de leukotriene C4-productie en alle geteste pro-inflammatoire cytokines. De werking treedt onmiddellijk in en de remming is omkeerbaar. Het is in staat om alle drie IgE-geïnduceerde mestcelfuncties volledig te remmen: degranulatie, productie van lipide-mediatoren en cytokineproductie. Deze chemische stof remt de fosforylering van het Lyn-doel Syk (Y352) niet, maar remt de fosforylering van het Syk-doel LAT (Y191), wat aangeeft dat Syk-kinase het primaire doel van deze verbinding is. De meeste fosforyleringsgebeurtenissen stroomafwaarts van Syk worden met vergelijkbare potentie door deze chemische stof geremd. In vitro kinase-assays correleren niet altijd met de overeenkomstige activiteit in cellen. Het remt de Lyn-kinase in vitro assay met een IC50 van 0,3 μmol/L; echter, zoals eerder vermeld, in CHMC's (gekweekte menselijke mestcellen) remt deze verbinding de fosforylering van Syk (Y352) niet, en remt daarom hoogstwaarschijnlijk de Lyn-activiteit niet. |
Referenties |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.