uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden
Cat.Nr.S7946
| Gerelateerde doelwitten | EGFR VEGFR JAK PDGFR FGFR Src FLT FLT3 HER2 Bcr-Abl |
|---|---|
| Overige HIF Inhibitoren | PT2399 PX-478 Dihydrochloride BAY 87-2243 Lificiguat (YC-1) IOX2 CAY10585 (LW 6) Molidustat (BAY 85-3934) PT2385 IDF-11774 MK-8617 |
| Moleculair gewicht | 570.38 | Formule | C16H16Cl4N2O4S4 |
Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 927822-86-4 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | N/A | Smiles | C1=CC(=C(C=C1Cl)S(=O)(=O)NCCSSCCNS(=O)(=O)C2=C(C=CC(=C2)Cl)Cl)Cl | ||
|
In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(175.32 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
HIF-1α
20 μM
|
|---|---|
| In vitro |
KC7F2 remt de HIF-1α eiwitsynthese, maar niet de mRNA-transcriptie ervan. Deze verbinding remt HRE-gestuurde transcriptie en verlaagt de HIF-1α eiwitniveaus in LN229-HRE-AP-cellen. Het vertoont dosisafhankelijke cytotoxiciteit met een IC50 van ongeveer 15 tot 25 μM in kankercellen MCF7, LNZ308, A549, U251MG en LN229. In D54MG glioomcellen remt deze chemische stof de kolonieformatie, vooral onder hypoxie. In hypoxische microgliale culturen reguleert het de expressie van TfR en DMT neerwaarts en vermindert het de HIF-1α-gemedieerde ijzeraccumulatie. |
| Kinase Assay |
HIF transcriptieactiviteitsanalyse
|
|
Cellen worden geïncubeerd bij 37°C in een bevochtigde atmosfeer die 5% CO2 en 21% O2 (normoxie) of 1% O2 (hypoxie) bevat in een hypoxie werkstation. De LN229-HRE-AP reportercellijn voor HIF transcriptieactiviteit wordt gecreëerd door LN229-cellen stabiel te transfecteren met het pACN188-plasmide, dat een alkalische fosfatase-gen bevat dat wordt aangestuurd door zes HRE's afgeleid van het VEGF-gen.
|
|
| In vivo |
Deze verbinding vermindert significant de latente periode in het pentyleentetrazol kindling ratmodel en verhoogt de frequentie van spontane recidiverende aanvallen tijdens het chronische stadium. |
Referenties |
|
| Methoden | Biomarkers | Afbeeldingen | PMID |
|---|---|---|---|
| Western blot | HIF-1α / p-AKT / AKT / p-mTOR / mTOR / S6K / p-4EBP1 / 4EBP1 |
|
19789328 |
| Growth inhibition assay | Cell proliferation |
|
19789328 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.