uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden
Cat.Nr.S7097
| Gerelateerde doelwitten | Akt Wnt/beta-catenin PKC ROCK Microtubule Associated Integrin Bcr-Abl Actin FAK Kinesin |
|---|---|
| Overige HSP Inhibitoren | Tanespimycin (17-AAG) Elesclomol (STA-4783) Luminespib (NVP-AUY922) Ganetespib (STA-9090) Alvespimycin (17-DMAG) Hydrochloride VER-155008 Onalespib (AT13387) BIIB021 Zelavespib (PU-H71) NVP-BEP800 |
| Cellijnen | Assaytype | Concentratie | Incubatietijd | Formulering | Activiteitsbeschrijving | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| human A2058 cells | Cytotoxicity assay | Cytotoxicity against human A2058 cells in presence of HSF1 knock down treatment, IC50=0.0052 μM | ||||
| human A375 cells | Cytotoxicity assay | Cytotoxicity against human A375 cells in presence of HSF1 knock down treatment, IC50=0.006 μM | ||||
| human GTL16 cells | Cytotoxicity assay | 72 h | Cytotoxicity against human GTL16 cells after 72 hrs by CellTitre-Glo assay, IC50=0.014 μM | |||
| Klik om meer experimentele gegevens over de cellijn te bekijken | ||||||
| Moleculair gewicht | 379.39 | Formule | C20H18FN5O2 |
Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 934343-74-5 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | N/A | Smiles | CC1=C2C(=NC(=N1)N)CC(NC2=O)C3=C(C=C(C=C3)F)C4=NC(=CC=C4)OC | ||
|
In vitro |
DMSO
: 76 mg/mL
(200.32 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Kenmerken |
NVP-HSP990 is an orally available HSP90 inhibitor and is structurally distinct from other clinical HSP90 inhibitors.
|
|---|---|
| Targets/IC50/Ki |
HSP90α
(Cell-free assay) 0.6 nM
HSP90β
(Cell-free assay) 0.8 nM
|
| In vitro |
HSP990 (NVP-HSP990) is gebaseerd op een 2-amino-4-methyl-7,8-dihydropyrido[4,3-d]pyrimidin-5(6H)-on-steiger, die structureel verschilt van andere bekende HSP90-remmers. Het bindt aan het N-terminale ATP-bindende domein van HSP90 en vertoont eencijferige nanomolaire IC50-waarden voor drie van de HSP90-isoformen (HSP90
, HSP90
, en GRP94) en een IC50-waarde van 320 nM voor de vierde (TRAP-1), met selectiviteit tegen niet-gerelateerde enzymen, receptoren en kinases. Deze verbinding ontkoppelt het HSP90-p23-complex, putte het cliëntproteïne c-Met uit en induceerde Hsp70 in c-Met-geamplificeerde GTL-16 maagtumorcellen. Het remt krachtig de groei van menselijke cellijnen en primaire patiëntmonsters van een verscheidenheid aan tumortypen. Het vertoont dosis- en tijdsafhankelijke effecten op HSP90-cliëntproteïnen en remt de proliferatie van gliomatumorinitiërende cellen (GIC) in alle GIC-lijnen, met IC50-waarden die ongeveer tussen 10 en 500 nM liggen. Olig2 is een functionele marker die geassocieerd is met celproliferatie en respons op NVP-HSP990, aangezien de verbinding de celproliferatie in Olig2-hoge GIC-lijnen verminderde. Bovendien verstoorde het het celcycluscontrolemeganisme door CDK2 en CDK4 te verminderen en apoptose-gerelateerde moleculen te verhogen.
|
| Kinase Assay |
HSP90-binding-, ATPase- en selectiviteitsprofileringsassays
|
|
De potentie van HSP990 (NVP-HSP990) voor HSP90
, HSP90
, en Grp94 wordt bepaald door AlphaScreen-competitiebindingsassays, en zijn activiteit tegen TRAP-1 wordt beoordeeld door een ATPase-assay.
|
|
| In vivo |
HSP990 (NVP-HSP990) vertoont geneesmiddelachtige farmaceutische en farmacologische eigenschappen met een hoge orale biologische beschikbaarheid. In het GTL-16 xenograftmodel induceerde een eenmalige orale toediening van 15 mg/kg van deze verbinding een aanhoudende neerwaartse regulatie van c-Met en opwaartse regulatie van Hsp70. In herhaalde doseringsstudies resulteerde het in tumorgeremde groei van GTL-16 en andere menselijke tumorxenograftmodellen die werden aangedreven door goed gedefinieerde oncogene HSP90-cliëntproteïnen.
|
Referenties |
|
| Methoden | Biomarkers | Afbeeldingen | PMID |
|---|---|---|---|
| Western blot | HSP90 / HSP70 EGFR / ErbB2 / ErbB3 / IGF-1R p-Akt / Akt / p-ERK / ERK / pp70S6K / p70S6K / p4EBP1 / 4EBP1 |
|
24100469 |
(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)
| NCT-nummer | Rekrutering | Aandoeningen | Sponsor/Medewerkers | Startdatum | Fasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT00879905 | Completed | Advanced Solid Malignancies |
Novartis Pharmaceuticals|Novartis |
May 2009 | Phase 1 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.