uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden
Cat.Nr.S7837
| Gerelateerde doelwitten | CDK HSP PD-1/PD-L1 ROCK Wee1 DNA/RNA Synthesis Microtubule Associated Ras KRas Aurora Kinase |
|---|---|
| Overige PLK Inhibitoren | Volasertib (BI6727) BI 2536 Rigosertib (ON-01910) GSK461364 Onvansertib (NMS-1286937, NMS-P937) CFI-400945 HMN-214 Ro3280 SBE 13 HCl MLN0905 |
| Moleculair gewicht | 633.65 | Formule | C26H25F2N7O6S2 |
Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 1798871-30-3 | -- | Opslag van stamoplossingen |
|
|
|
In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(157.81 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
PLK4
(Cell-free assay) 0.16 nM(Ki)
|
|---|---|
| In vitro |
Centrinone (LCR-263) voorkomt centrioolassemblage door Plk4 te remmen. Behandeling met Centrinone veroorzaakt uitputting van het centrosoom in menselijke en andere gewervelde cellen.<sup><a class="sref" href="#s_ref">[1]</a></sup> |
| Kinase Assay | |
|
Gezuiverd 6xHis-getagd humaan Plk4 kinase domein bevindt zich in 20 mM Tris pH 7,5, 100 mM NaCl, 10% glycerol, 1 mM DTT. 2X reactiebuffer bestaat uit 50 mM HEPES pH 8,5, 20 mM MgCl2, 1 mM DTT, 0,2 mg/mL BSA, 16 μM ATP en 200 μM A-A11 substraat. De Plk4-concentratie in de uiteindelijke reactie is 2,5-10 nM met een uiteindelijke pH van 8,0. Centrinone array in dosisrespons wordt toegevoegd vanuit DMSO-stocks. Reacties worden gedurende 4-16 uur bij 25°C uitgevoerd. Detectie wordt uitgevoerd met ADP-Glo reagens. Luminescentie wordt gemeten op een plaatlezer.
|
Referenties |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.