uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden
Cat.Nr.S2885
| Gerelateerde doelwitten | Akt Wnt/beta-catenin PKC HSP ROCK Microtubule Associated Bcr-Abl Actin FAK Kinesin |
|---|---|
| Overige Integrin Inhibitoren | SB273005 Cilengitide trifluoroacetate Cilengitide (EMD 121974) RGD peptide (Arg-Gly-Asp) ATN-161 Cyclo(-RGDfK) TFA Cyclo(RGDyK) TFA Leukadherin-1 Pyrintegrin RGD peptide (GRGDNP) |
| Moleculair gewicht | 300.4 | Formule | C15H12N2OS2 |
Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 251992-66-2 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | N/A | Smiles | CC1=CC=C(C=C1)SC2=C3C=C(SC3=CN=C2)C(=O)N | ||
|
In vitro |
DMSO
: 60 mg/mL
(199.73 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
E-selectin
20 nM
ICAM-1
25 nM
|
|---|---|
| In vitro |
A-205804 remt selectief de oppervlakte-expressie van de celadhesiemoleculen ICAM-1 en E-selectine in menselijke endotheelcellen. Deze verbinding remt de IL-1
l-ge
duceerde expressie van E-selectine (IC50 = 20 nM) en ICAM-1 (IC50 = 10 nM) met in wezen hetzelfde potentieniveau als voor TNF
l-ge
duceerde expressie. Om onduidelijke redenen is het vermogen van deze chemische stof om PMA-ge
duceerde E-selectine-expressie te remmen significant verminderd (IC50 > 1000 nM), maar het is een potente remmer van ICAM-1-expressie (IC50 = 40 nM) met behulp van dit prote
lne-k
nase C-activerende agens.
|
Referenties |
|
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.