uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden
Cat.Nr.S8628
| Gerelateerde doelwitten | Akt Wnt/beta-catenin PKC HSP ROCK Microtubule Associated Integrin Bcr-Abl Actin FAK |
|---|---|
| Overige Sirtuin Inhibitoren | SRT1720 HCl Selisistat (EX-527) Sirtinol Fisetin AGK2 SRT2104 (GSK2245840) OSS_128167 SirReal2 Thiomyristoyl NRD167 |
| Cellijnen | Assaytype | Concentratie | Incubatietijd | Formulering | Activiteitsbeschrijving | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| HeLa | Cytotoxicity assay | 1 to 6 hrs | Cytotoxicity against human HeLa cells assessed as cell death after 1 to 6 hrs, IC50=4.7μM | 22835719 | ||
| SK-MEL-28 | Function assay | 100 uM | 24 hrs | Reduction in ATP level in human SK-MEL-28 cells at 100 uM maintained in Locke's solution after 24 hrs by luciferase-based assay in absence of GF and glucose | 22835719 | |
| SK-MEL-28 | Function assay | 100 uM | 24 hrs | Increase in superoxide level in human SK-MEL-28 cells maintained in medium containing GF and glucose at 100 uM after 24 hrs by DHE-based fluorescence ssay | 22835719 | |
| SK-MEL-28 | Function assay | 100 uM | 24 hrs | Increase in superoxide level in human SK-MEL-28 cells at 100 uM maintained in Locke's solution after 24 hrs by DHE-based fluorescence assay in absence of GF and glucose | 22835719 | |
| Klik om meer experimentele gegevens over de cellijn te bekijken | ||||||
| Moleculair gewicht | 146.15 | Formule | C7H6N4 |
Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 120241-79-4 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | 3-(1H-1,2,3-triazol-4-yl) pyridine | Smiles | C1=CC(=CN=C1)C2=NNN=C2 | ||
|
In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(684.22 mM)
Ethanol : 29 mg/mL Water : 1.25 mg/mL |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
SIRT3
(cell-free) 16 nM
SIRT1
(cell-free) 88 nM
SIRT2
(cell-free) 92 nM
|
|---|---|
| In vitro |
Melatonine-geïnduceerde verhogingen in gedeacetyleerde-SOD2 expressie en SOD2-activiteit worden significant afgezwakt door 3-TYP in HepG2-cellen blootgesteld aan Cd (cadmium).
|
Referenties |
|
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.