| S8388 |
ML-7 HCl
|
ML-7 is een remmer van smooth muscle myosin light chain kinase (MLCK) met een Ki-waarde van 0,3 µM en vertoont een reversibele, ATP-competitieve remming van Ca2+-calmoduline-afhankelijke en -onafhankelijke gladde spier MLCK's. ML-7 remt ook PKA en PKC met een Ki van respectievelijk 21 μM en 42 μM.
|
-
Proc Natl Acad Sci U S A, 2025, 122(8):e2421717122
-
Cell Mol Life Sci, 2025, 82(1):201
-
Commun Biol, 2025, 8(1):607
|
|
| S3699 |
2,3-Butanedione-2-monoxime
|
2,3-Butanedione monoxime (BDM, Diacetyl monoxime, Diacetylmonoxime) is de goed gekarakteriseerde, laag-affiene, niet-competitieve remmer van skeletspier-myosine-II en remt de contractie van skelet- en hartspieren.
|
|
|
| E5817New |
Sevasemten
|
Sevasemten is een selectieve, oraal actieve allosterische remmer van skeletspiermyosine die skeletspieren beschermt tegen contractie-geïnduceerd letsel. Sevasemten vermindert biomarkers van spierschade en fibrose, terwijl het de spierkracht en functionele activiteit verbetert in modellen van Duchenne spierdystrofie.
|
|
|
| S1573 |
Fasudil (HA-1077) Hydrochloride
|
Fasudil HCl, een krachtige en selectieve remmer van Rho kinase, vertoont een minder potente remming van PKA, PKG, PKC en MLCK met een Ki van respectievelijk 1,6, 1,6, 3,3 en 36 μM in celvrije assays. Fasudil is ook een calciumkanaalblokker.
|
-
Stem Cell Res Ther, 2025, 16(1):597
-
Transl Oncol, 2025, 51:102209
-
J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805
|
|
| S8861 |
MYK-461 (Mavacamten)
|
Mavacamten (MYK-461, SAR439152) is een kleinmoleculige modulator van Cardiac Myosin die zich richt op de onderliggende sarcomere hypercontractiliteit van hypertrofische cardiomyopathie (HCM), een van de meest voorkomende erfelijke cardiovasculaire aandoeningen.
|
-
Eur Heart J, 2025, ehaf813
-
Circ Res, 2025, S1525-0016(25)00760-9.
-
Circulation, 2023, 147(25):1919-1932
|
|
| S6847 |
ML-9 HCl
|
ML-9 HCl (ML-9 hydrochloride) is een selectieve en krachtige remmer van Akt kinase, myosin light chain kinase (MLCK) en stromal interaction molecule 1 (STIM1). Deze verbinding is ook een krachtige remmer van Ca2+-permeable channels. Het is een lysosomotroop middel dat gericht is op autophagy en celdood.
|
-
Cell Mol Life Sci, 2025, 82(1):201
-
PLoS Pathog, 2023, 19(3):e1011295
-
J Mol Endocrinol, 2019, 63(3):199-213
|
|
| S2964 |
HA-100 dihydrochloride
|
HA-100 dihydrochloride is een remmer van cGMP-afhankelijke proteïnekinase (PKG), cAMP-afhankelijke proteïnekinase (PKA), proteïnekinase C (PKC) en MLC-kinase met een IC50 van respectievelijk 4 μM, 8 μM, 12 μM en 240 μM.
|
-
Adv Sci (Weinh), 2024, 11(4):e2304987
|
|
| E2506 |
A-3 hydrochloride
|
A-3 hydrochloride, een potente, cel-permeabele, omkeerbare, ATP-competitieve niet-selectieve antagonist van verschillende kinasen, werkt tegen cAMP-afhankelijke proteïne kinase (PKA) (Ki=4,3 µM), caseïne kinase II (CK2) (Ki=5,1 µM) en myosine lichte keten kinase (MLCK) (Ki=7,4 µM), en remt ook Proteïne Kinase C (PKC) en caseïne kinase I (CK1) met Ki-waarden van respectievelijk 47 µM en 80 µM.
|
|
|