Technische gegevens
| Formule | C16H13ClFN3O2 |
||||||||||||||
| Moleculair gewicht | 333.74 | CAS-nr. | 690206-97-4 | ||||||||||||
| Oplosbaarheid (25°C)* | In vitro | DMSO | 67 mg/mL (200.75 mM) | ||||||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||||||||||
| In vivo (Voeg oplosmiddelen afzonderlijk en in volgorde toe aan het product.) |
|
||||||||||||||
|
* <1 mg/ml betekent licht oplosbaar of onoplosbaar. * Houd er rekening mee dat Selleck de oplosbaarheid van alle verbindingen intern test en de werkelijke oplosbaarheid enigszins kan afwijken van gepubliceerde waarden. Dit is normaal en is te wijten aan lichte batch-tot-batch variaties. * Verzending op kamertemperatuur (Stabiliteitstests tonen aan dat dit product zonder koelmaatregelen kan worden verzonden.) |
|||||||||||||||
Voorbereiden van stamoplossingen
Biologische activiteit
| Beschrijving | ZM 306416 (CB 676475) is een VEGFR (Flt en KDR)-remmer voor VEGFR1 met een IC50 van 0,33 μM, maar blijkt ook EGFR te remmen met een IC50 van <10 nM. | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Doelen |
|
||||||
| In vitro | ZM-306416 induceert een selectief antiproliferatief effect op de EGFR-afhankelijke NSCLC-cellijnen H3255 en HCC4011 met een IC50 van respectievelijk 0,09 µM en 0,072 µM. ZM-306416 remt de granulaformatie met een IC50 van 0,67 μM. ZM-306416 remt significant de ERRα-assay met een IC50 van 7,3 μM in de GeneBLAzer T-Rex RORγ-UAS-bla HEK293T-cellijn. ZM306416 (300 nM) remt de PAA-secretie volledig en stimuleert de [125]I-opname in menselijke schildklierfollikelcellen. ZM306416 (300 nM) heft de pVEGFR2 (Y1214)-expressie op in menselijke schildklierfollikelcellen. ZM306416 (< 10 μM) heeft duidelijke remmende effecten op de steady-state fosforylering van p42/44 MAPK, maar beïnvloedt de expressie van de ongefosforyleerde vorm niet. ZM306416 (3 μM) verhoogt significant de celdood in menselijke schildklierfollikelcellen. ZM306416 (3 μM) verhoogt significant de celdood in menselijke schildklierfollikelcellen. ZM306416 remt zwak de secretie van VEGF en verhoogt de productie van PlGF. ZM306416 (1 μM) verbetert de follikelvorming en vermindert de nucleaire distributie in menselijke schildklierfollikelcellen. |
Protocol (uit referentie)
Referenties
|
Klantproductvalidatie

-
, , Sci Rep, 2015, 5:7890.

-
, , Cell Signal, 2016, 28(6):652-62.

-
Gegevens van [ , , PLoS One, 2016, 11(9):e0161332 ]
Sellecks ZM 306416 Is geciteerd door 13 Publicaties
| Gliovascular transcriptional perturbations in Alzheimer's disease reveal molecular mechanisms of blood brain barrier dysfunction [ Nat Commun, 2024, 15(1):4758] | PubMed: 38902234 |
| Regulation of Cell Cycle Progression through RB Phosphorylation by Nilotinib and AT-9283 in Human Melanoma A375P Cells [ Int J Mol Sci, 2024, 25(5)2956] | PubMed: 38474202 |
| Histamine promotes angiogenesis through a histamine H1 receptor-PKC-VEGF-mediated pathway in human endothelial cells [ J Pharmacol Sci, 2023, 151(4):177-186] | PubMed: 36925216 |
| Establishment of an oral squamous cell carcinoma cell line expressing vascular endothelial growth factor a and its two receptors [ J Dent Sci, 2022, 17(4):1471-1479] | PubMed: 36299342 |
| Vascular endothelial growth factor B exerts lipid-lowering effect by activating AMPK via VEGFR1 [ Life Sci, 2021, 276:119401] | PubMed: 33785341 |
| Crizotinib and Doxorubicin Cooperatively Reduces Drug Resistance by Mitigating MDR1 to Increase Hepatocellular Carcinoma Cells Death [ Front Oncol, 2021, 11:650052] | PubMed: 34094940 |
| The in vitro effect of VEGF receptor inhibition on primary alveolar osteoblast nodule formation. [ Aust Dent J, 2020, 10.1111/adj.12752] | PubMed: 32072641 |
| Central VEGF-A pathway plays a key role in the development of trigeminal neuropathic pain in rats. [ Mol Pain, 2019, 15:1744806919872602] | PubMed: 31397622 |
| Activated T cells induce proliferation of oligodendrocyte progenitor cells via release of vascular endothelial cell growth factor-A. [ Glia, 2018, 66(11):2503-2513] | PubMed: 30500113 |
| Vasculogenic and angiogenic potential of adipose stromal vascular fraction cell populations in vitro [Zakhari JS In Vitro Cell Dev Biol Anim, 2018, 54(1):32-40] | PubMed: 29197029 |
RETOURBELEID
Selleck Chemicals onvoorwaardelijke retourbeleid zorgt voor een soepele online winkelervaring voor onze klanten. Als u op enigerlei wijze ontevreden bent met uw aankoop, kunt u elk artikel(en) binnen 7 dagen na ontvangst retourneren. In geval van problemen met de productkwaliteit, zowel protocolgerelateerde als productgerelateerde problemen, kunt u elk artikel(en) binnen 365 dagen na de oorspronkelijke aankoopdatum retourneren. Volg de onderstaande instructies bij het retourneren van producten.
VERZENDING EN OPSLAG
Selleck producten worden bij kamertemperatuur vervoerd. Als u het product op kamertemperatuur ontvangt, wees dan gerust, de Selleck kwaliteitsinspectieafdeling heeft experimenten uitgevoerd om te controleren of de normale temperatuurplaatsing van één maand de biologische activiteit van poederproducten niet beïnvloedt. Na ontvangst dient u het product op te slaan volgens de vereisten beschreven in het gegevensblad. De meeste Selleck producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden.
NIET VOOR HUMANE, VETERINAIRE DIAGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE DOELEINDEN.