Z-VAD-FMK

CatalogusnummerS7023 Batch:S702306

Afdrukken

Technische gegevens

Formule

C22H30FN3O7
Moleculair gewicht 467.49 CAS-nr. 187389-52-2
Oplosbaarheid (25°C)* In vitro DMSO 93 mg/mL (198.93 mM)
Ethanol 2 mg/mL (4.27 mM)
Water Insoluble
In vivo (Voeg oplosmiddelen afzonderlijk en in volgorde toe aan het product.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml betekent licht oplosbaar of onoplosbaar.
* Houd er rekening mee dat Selleck de oplosbaarheid van alle verbindingen intern test en de werkelijke oplosbaarheid enigszins kan afwijken van gepubliceerde waarden. Dit is normaal en is te wijten aan lichte batch-tot-batch variaties.
* Verzending op kamertemperatuur (Stabiliteitstests tonen aan dat dit product zonder koelmaatregelen kan worden verzonden.)

Voorbereiden van stamoplossingen

Biologische activiteit

Beschrijving Z-VAD-FMK (Z-VAD(OMe)-FMK) is een celpermeabele, irreversibele pan-caspase-remmer, die alle kenmerken van apoptosis in THP.1 en Jurkat T-cellen blokkeert.
Doelen
Pan-caspase
(THP.1, Jurkat T-cells)
In vitro

Z-VAD-FMK (10 μM) remt apoptose in THP.1-cellen. Deze verbinding (10 μM) remt de activering van PARP-proteaseactiviteit in controle THP.1-celysaten. Het (10 μM) remt de verwerking van CPP32 in intacte THP.1- en Jurkat-cellen. Deze chemische (50 μM) co-behandeling heft de apoptotische morfologie van met camptothecin behandelde HL60-cellen op. Het (50 μM) blokkeert camptothecin-geïnduceerde DNA-fragmentatie in HL60-cellen. De verbinding (50 μM) remt celdood na dSMN dsRNA-geïnduceerde apoptose in S2-cellen. Het (50 μM) verhoogt het percentage getransfecteerde cellen dat overleeft van 26% naar 63% in S2-cellen. Deze remmer (> 100 μM) versterkt TNFα-geïnduceerde neutrofielapoptose, lagere concentraties (1-30 μM) blokkeren TNFα-gestimuleerde apoptose in menselijke neutrofielen volledig. Het (10 mM) remt apoptose in anterieure stromale keratocyten. De chemische stof (10 mM) remt apoptose in anterieure stromale keratocyten gedetecteerd met de TUNEL-test.

In vivo

De in vivo toediening van Z-VAD-FMK is eerder aangetoond als niet-toxisch en voorkomt apoptosis in diermodellen. Intraperitoneale HK-GBS-injectie leidt tot vroeggeboorte, en voorbehandeling met deze verbinding vertraagt vroeggeboorte bij muizen. Bij OVA-gesensibiliseerde muizen remt de behandeling met deze chemische stof allergeen-geïnduceerde leukocyteninfiltratie. Systemische injectie van deze verbinding direct vóór OVA-uitdaging verminderde de accumulatie van ontstekingscellen, slijmhypersecretie en Th2-cytokineafgifte bij OVA-gesensibiliseerde/uitgedaagde muizen. Behandeling met deze verbinding blokkeerde de terminale differentiatie van lensepitheelcellen en keratinocyten, de differentiatie van monocyten in macrofagen en de differentiatie van erytroïde voorlopers. Deze chemische stof verminderde allergeen-geïnduceerde luchtwegontsteking en hyperreactiviteit. Behandeling met deze verbinding in vivo voorkwam ook daaropvolgende T-celactivatie ex vivo.
Kenmerken Een belangrijke verbinding voor Apoptosis studies.

Protocol (uit referentie)

Celassay:

[6]
  • Cellijnen

    human granulosa cell lines (GC1a, HGL5, COV434)

  • Concentraties

    50 μM

  • Incubatietijd

    48 h

  • Methode

    To validate the efficacy of Z-VAD-FMK, three human granulosa cell lines (GC1a, HGL5, COV434) were treated for 48 h under normoxic conditions. To mimic the ischemic phase that occurs after ovarian fragment transplantation, cells were cultured without serum under hypoxia (1 % O2) and treated with this compound. The metabolic activity of the cells was evaluated by WST-1 assay. Cell viability was determined by FACS analyses. The expression of apoptosis-related molecules was assessed by RT-qPCR and Western blot analyses.
Dierstudie:

[7]
  • Dierlijke modellen

    CD1 mice

  • Doseringen

    10 mg/kg

  • Toediening

    i.p.

Referenties

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8670109/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9264376/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12783893/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15572588/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10973731/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26169075/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20069051/

Klantproductvalidatie

<p>(A and B) Western blot analysis examining the effect of zVAD-fmk on the icaritin-induced apoptosis. The caspase inhibitor zVAD-fmk could significantly decrease the icaritin-induced cleaved caspase-3 expression. β-Actin protein levels indicate that an equal amount of protein was loaded into each lane.n=3. Mean±SD. bP<0.05, compared to the control group. eP<0.05, compared to the icaritin-treated group.</p>

Gegevens van [ Acta Pharmacol Sin , 2014 , 35(4):531-9 ]

(A) LAN5 cells were untreated (top panels) or treated with 50 µM of the caspase inhibitor Z-VAD-FMK (bottom panels). Cells were co-treated with nothing (No Rx), 1 µM GSK-J4, or 1 µM venetoclax for 48 hours and assayed for apoptosis by flow cytometry.

Gegevens van [ , , Science, 2018, 10(441), doi: 10.1126/scitranslmed.aao4680 ]

HepG2 cells were pretreated with Z-VAD-FMK for 2 hours followed by treatment with IsoA for 16 hours, and the apoptotic cells were evaluated and quantified by Annexin V/7-AAD staining and flow cytometry. The mean±SD of three experiments is shown.***, P < 0.001

Gegevens van [ , , Cancer Res, 2017, 77(4):926-936 ]

MM.1S cells were incubated with or without pan-caspase inhibitor Z-VAD-FMK for 1 h and then treated with DCZ3301 (4 μM) for 48 h followed by assessment of cell apoptosis using Annexin V/PI staining. Columns (right panel) represent the average percent of Annexin V positive cells from three independent experiments, which are shown as the mean±SD.

Gegevens van [ , , Theranostics, 2017, 7(15):3690-3699 ]

Sellecks Z-VAD-FMK Is geciteerd door 1189 Publicaties

NINJ1 regulates plasma membrane fragility under mechanical strain [ Nature, 2025, 10.1038/s41586-025-09222-5] PubMed: 40490006
Radiotherapy promotes cuproptosis and synergizes with cuproptosis inducers to overcome tumor radioresistance [ Cancer Cell, 2025, S1535-6108(25)00132-1] PubMed: 40215978
The noncanonical function of liver-type phosphofructokinase potentiates the efficacy of HDAC inhibitors in cancer [ Signal Transduct Target Ther, 2025, 10(1):341] PubMed: 41083431
Cytosolic cytochrome c represses ferroptosis [ Cell Metab, 2025, S1550-4131(25)00149-4] PubMed: 40233758
RIPK1 senses S-adenosylmethionine scarcity to drive cell death and inflammation [ Cell Metab, 2025, S1550-4131(25)00294-3] PubMed: 40570842
LINE-1 ORF1p Mimics Viral Innate Immune Evasion Mechanisms in Pancreatic Ductal Adenocarcinoma [ Cancer Discov, 2025, 10.1158/2159-8290.CD-24-1317] PubMed: 39919290
Harnessing the FGFR2/NF2/YAP signaling-dependent necroptosis to develop an FGFR2/IL-8 dual blockade therapeutic strategy [ Nat Commun, 2025, 16(1):4128] PubMed: 40319089
Evidence that mitochondria in macrophages are destroyed by microautophagy [ Nat Commun, 2025, 16(1):8123] PubMed: 40885798
De novo pyrimidine biosynthesis inhibition synergizes with BCL-XL targeting in pancreatic cancer [ Nat Commun, 2025, 16(1):6987] PubMed: 40738904
Ferroptosis-activating metabolite acrolein antagonizes necroptosis and anti-cancer therapeutics [ Nat Commun, 2025, 16(1):4919] PubMed: 40425585

RETOURBELEID
Selleck Chemicals onvoorwaardelijke retourbeleid zorgt voor een soepele online winkelervaring voor onze klanten. Als u op enigerlei wijze ontevreden bent met uw aankoop, kunt u elk artikel(en) binnen 7 dagen na ontvangst retourneren. In geval van problemen met de productkwaliteit, zowel protocolgerelateerde als productgerelateerde problemen, kunt u elk artikel(en) binnen 365 dagen na de oorspronkelijke aankoopdatum retourneren. Volg de onderstaande instructies bij het retourneren van producten.

VERZENDING EN OPSLAG
Selleck producten worden bij kamertemperatuur vervoerd. Als u het product op kamertemperatuur ontvangt, wees dan gerust, de Selleck kwaliteitsinspectieafdeling heeft experimenten uitgevoerd om te controleren of de normale temperatuurplaatsing van één maand de biologische activiteit van poederproducten niet beïnvloedt. Na ontvangst dient u het product op te slaan volgens de vereisten beschreven in het gegevensblad. De meeste Selleck producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden.

NIET VOOR HUMANE, VETERINAIRE DIAGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE DOELEINDEN.