Tauroursodeoxycholic Acid (TUDCA)

CatalogusnummerS3654 Batch:S365403

Afdrukken

Technische gegevens

Formule

C26H45NO6S

Moleculair gewicht 499.70 CAS-nr. 14605-22-2
Oplosbaarheid (25°C)* In vitro DMSO 99 mg/mL (198.11 mM)
Ethanol 99 mg/mL (198.11 mM)
Water 19 mg/mL (38.02 mM)
In vivo (Voeg oplosmiddelen afzonderlijk en in volgorde toe aan het product.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml betekent licht oplosbaar of onoplosbaar.
* Houd er rekening mee dat Selleck de oplosbaarheid van alle verbindingen intern test en de werkelijke oplosbaarheid enigszins kan afwijken van gepubliceerde waarden. Dit is normaal en is te wijten aan lichte batch-tot-batch variaties.
* Verzending op kamertemperatuur (Stabiliteitstests tonen aan dat dit product zonder koelmaatregelen kan worden verzonden.)

Voorbereiden van stamoplossingen

Biologische activiteit

Beschrijving Tauroursodeoxycholic acid (TUDCA), het taurine-conjugaat van ursodeoxycholic acid (UDCA), werkt als een Mitochondrial Metabolism-stabilisator en anti-Apoptosis related middel in verschillende modellen van neurodegeneratieve ziekten, waaronder AD, de ziekte van Parkinson (PD) en de ziekte van Huntington (HD).
In vitro Tauroursodeoxycholic Acid (TUDCA) is een endogeen hydrofiel tertiair galzuur dat bij mensen in lage concentraties wordt geproduceerd. Onder ER-stressomstandigheden vermindert behandeling met deze verbinding de activering van ER-stress-geassocieerde eiwitten, waaronder GRP78, PERK, eIF2 , ATF4, IRE1 , JNK, p38 en CHOP, en remt het de dissociatie tussen GRP78 en PERK, wat resulteert in verminderde ER-stress-gemedieerde celdood. Het verhoogt ook de PrPC (cellulair prionproteïne)-expressie. TUDCA reguleert de differentiatie van stamcellen in verschillende lijnen, zoals adipogene en osteogene lijnen. Het vermindert ER-stress, voorkomt disfunctie van de unfolded protein response en stabiliseert Mitochondria. Onder ER-stress verhoogt de behandeling met deze verbinding de expressie van BCL-2 significant en vermindert het de expressie van Bax, gekliefd caspase-3 en gekliefd PARP-1 significant, vergeleken met die van onbehandelde cellen.
In vivo Tauroursodeoxycholic Acid (TUDCA) is effectief voor de behandeling van cholestatische leverziekten en heeft ook een verbeterend effect op verschillende ziekten, waaronder neurodegeneratieve ziekten, artrose, vaatziekten en diabetes. In een muismodel van ischemie van de achterpoten verhoogt transplantatie van met TUDCA behandelde mesenchymale stamcellen (MSC's) de bloedperfusieverhouding, vaatvorming en overleving van getransplanteerde cellen meer dan transplantatie van onbehandelde MSC's. Het toegenomen functionele herstel na MSC-transplantatie wordt geblokkeerd door PrPC-downregulatie. Verschillende studies bij dieren hebben aangetoond dat deze verbinding, een endogeen amfifiel galzuur, de disfunctie van de unfolded protein response kan remmen en ER-stress kan verbeteren. De toediening ervan vermindert HDM-geïnduceerde ER-stress, luchtweginflammatie, slijmmetaplasie, luchtwegremodellering en methacholine-geïnduceerde AHR.

Protocol (uit referentie)

Celassay:

[1]

  • Cellijnen

    Mesenchymal stem cells (MSCs)

  • Concentraties

    100 μM

  • Incubatietijd

    30 min

  • Methode

    MSCs are washed twice with phosphate buffer saline (PBS), and fresh α-MEM supplemented with 10% FBS is added. To investigate the apoptosis signaling pathway, MSCs are pretreated with Tauroursodeoxycholic Acid (TUDCA) (100 μM) at 37 °C for 30 min and then treated with H2O2 (200 μM) for various times (0, 2, 4, 6, or 8 h). To assess another cell signaling pathway, MSCs are treated with an Akt inhibitor (10−6 M) for 30 min at 37 °C before treatment with this compound.

Dierstudie:

[2]

  • Dierlijke modellen

    House dust mite-induced allergic airway disease mouse model (background: C57BL/6 NJ mice)

  • Doseringen

    0.5, 1, and 5 mg/kg body wt

  • Toediening

    via the nasopharynx

Referenties

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28004805/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27154200/

Sellecks Tauroursodeoxycholic Acid (TUDCA) Is geciteerd door 35 Publicaties

Liver-specific gene PGRMC1 blocks c-Myc-induced hepatocarcinogenesis through ER stress-independent PERK activation [ Nat Commun, 2025, 16(1):50] PubMed: 39747098
CB-5083 and luteolin synergistically induce the apoptosis of bladder cancer cells via multiple mechanisms [ Toxicol Appl Pharmacol, 2025, 499:117333] PubMed: 40194745
GPR116 alleviates acetaminophen-induced liver injury in mice by inhibiting endoplasmic reticulum stress [ Cell Mol Life Sci, 2024, 81(1):299] PubMed: 39001944
Moderate Elevation of Homocysteine Induces Endothelial Dysfunction through Adaptive UPR Activation and Metabolic Rewiring [ Cells, 2024, 13(3)214] PubMed: 38334606
Advanced oxidation protein products induce Paneth cells defects by endoplasmic reticulum stress in Crohn's disease [ iScience, 2023, 26(8):107312] PubMed: 37539032
Routes of Albumin Overload Toxicity in Renal Tubular Epithelial Cells [ Int J Mol Sci, 2023, 24(11)9640] PubMed: 37298591
Tauroursodeoxycholic Acid Supplementation in In Vitro Culture of Indicine Bovine Embryos: Molecular and Cellular Effects on the In Vitro Cryotolerance [ Int J Mol Sci, 2023, 24(18)14060] PubMed: 37762363
Tauroursodeoxycholic acid protects Schwann cells from high glucose-induced cytotoxicity by targeting NLRP3 to regulate cell migration and pyroptosis [ Biotechnol Appl Biochem, 2023, 10.1002/bab.2518] PubMed: 37749820
Adhesion GPCR GPR116 Alleviates Acetaminophen-Induced Liver Injury by Inhibiting ER Stress [ SSRN, 2023, 32 Pages] PubMed: none
Very-low-density lipoprotein receptor-enhanced lipid metabolism in pancreatic stellate cells promotes pancreatic fibrosis [ Immunity, 2022, 55(7):1185-1199.e8] PubMed: 35738281

RETOURBELEID
Selleck Chemicals onvoorwaardelijke retourbeleid zorgt voor een soepele online winkelervaring voor onze klanten. Als u op enigerlei wijze ontevreden bent met uw aankoop, kunt u elk artikel(en) binnen 7 dagen na ontvangst retourneren. In geval van problemen met de productkwaliteit, zowel protocolgerelateerde als productgerelateerde problemen, kunt u elk artikel(en) binnen 365 dagen na de oorspronkelijke aankoopdatum retourneren. Volg de onderstaande instructies bij het retourneren van producten.

VERZENDING EN OPSLAG
Selleck producten worden bij kamertemperatuur vervoerd. Als u het product op kamertemperatuur ontvangt, wees dan gerust, de Selleck kwaliteitsinspectieafdeling heeft experimenten uitgevoerd om te controleren of de normale temperatuurplaatsing van één maand de biologische activiteit van poederproducten niet beïnvloedt. Na ontvangst dient u het product op te slaan volgens de vereisten beschreven in het gegevensblad. De meeste Selleck producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden.

NIET VOOR HUMANE, VETERINAIRE DIAGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE DOELEINDEN.