Technische gegevens
| Formule | C14H8N2O |
||||||||||||||
| Moleculair gewicht | 220.23 | CAS-nr. | 129-56-6 | ||||||||||||
| Oplosbaarheid (25°C)* | In vitro | DMSO | 60 mg/mL (272.44 mM) | ||||||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||||||||||
| In vivo (Voeg oplosmiddelen afzonderlijk en in volgorde toe aan het product.) |
|
||||||||||||||
|
* <1 mg/ml betekent licht oplosbaar of onoplosbaar. * Houd er rekening mee dat Selleck de oplosbaarheid van alle verbindingen intern test en de werkelijke oplosbaarheid enigszins kan afwijken van gepubliceerde waarden. Dit is normaal en is te wijten aan lichte batch-tot-batch variaties. * Verzending op kamertemperatuur (Stabiliteitstests tonen aan dat dit product zonder koelmaatregelen kan worden verzonden.) |
|||||||||||||||
Voorbereiden van stamoplossingen
Biologische activiteit
| Beschrijving | SP600125 (Nsc75890) is een breedspectrum JNK-remmer voor JNK1, JNK2 en JNK3 met een IC50 van respectievelijk 40 nM, 40 nM en 90 nM in celvrije assays; 10-voudig grotere selectiviteit tegen MKK4, 25-voudig grotere selectiviteit tegen MKK3, MKK6, PKB en PKCα, en 100-voudige selectiviteit tegen ERK2, p38, Chk1, EGFR enz. Deze verbinding is ook een breedspectrumremmer van serine/threonine kinases waaronder Aurora kinase A, FLT3 en TRKA met een IC50 van 60 nM, 90 nM en 70 nM. Het remt autophagy en activeert apoptosis. | |||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Doelen |
|
|||||||||||
| In vitro | SP600125 wordt oorspronkelijk gekarakteriseerd als een selectieve ATP-competitieve remmer van c-Jun N-terminal kinase JNK. In Jurkat T-cellen remt deze verbinding de fosforylering van c-Jun met een IC50 van 5 μM tot 10 μM. In CD4+ cellen, zoals Th0-cellen geïsoleerd uit menselijk navelstreng- of perifeer bloed, blokkeert het celactivering en -differentiatie en remt het de expressie van inflammatoire genen COX-2, IL-2, IL-10, IFN-γ en TNF-α, met een IC50 van 5 μM tot 12 μM. Latere studies onthullen echter dat deze chemische stof ook de arylhydrocarbonreceptor (AhR) , Mps1 , en een panel van andere serine/threonine kinases, waaronder Aurora kinase A, FLT3, MELK en TRKA , onderdrukt. In muizen-bètacellen MIN6 induceert deze verbinding (20 μM) de fosforylering van p38 MAPK en de stroomafwaartse CREB-afhankelijke promoteractivering. In HCT116-cellen blokkeert het (20 μM) de G2-fase naar mitose-overgang en induceert het endoreplicatie. Dit vermogen van deze remmer is onafhankelijk van JNK-remming, maar komt door de remming van CDK1-cycline B-activering stroomopwaarts van Aurora A en Polo-like kinase 1. |
|||||||||||
| In vivo | Bij muizen remt SP600600125 (15 mg/kg of 30 mg/kg) significant de door lipopolysaccharide (LPS) geïnduceerde TNF-α-expressie en de door anti-CD3 geïnduceerde apoptosis van CD4+ CD8+ thymocyten. |
Protocol (uit referentie)
| Kinase-assay: |
|
|---|---|
| Celassay: |
|
| Dierstudie: |
|
Referenties
|
Klantproductvalidatie

-
Gegevens van [ Cancer Res , 2013 , 73(20):6346-58 ]

-
Gegevens van [ Biochim Biophys Acta , 2012 , 1823(5), 987-96 ]

-
, , Lee lay hoon from National University of Singapore

-
,
Sellecks SP600125 Is geciteerd door 1098 Publicaties
| Nucleus-translocated glucokinase functions as a protein kinase to phosphorylate TAZ and promote tumour growth [ Nat Commun, 2025, 16(1):7156] | PubMed: 40759645 |
| Gut Microbiota Modulates Obesity-Associated Skeletal Deterioration Through Macrophage Aging and Grancalcin Secretion [ Adv Sci (Weinh), 2025, 12(28):e2502634] | PubMed: 40349163 |
| Orosomucoid 1 Ameliorates Temporomandibular Joint Osteoarthritis by Maintaining Cartilage Homeostasis [ Adv Sci (Weinh), 2025, 12(36):e00028] | PubMed: 40583170 |
| Enhancing radiosensitivity of osteosarcoma by ITGB3 knockdown: a mechanism linked to enhanced osteogenic differentiation status through JNK/c-JUN/RUNX2 pathway activation [ J Exp Clin Cancer Res, 2025, 44(1):159] | PubMed: 40410897 |
| Hypoxia-induced degradation of FTO promotes apoptosis by unmasking RACK1-mediated activation of MTK1-JNK1/2 pathway [ J Adv Res, 2025, S2090-1232(25)00038-4] | PubMed: 39805423 |
| FNDC5/irisin-enriched sEVs conjugated with bone-targeting aptamer alleviate osteoporosis: a potential alternative to exercise [ J Nanobiotechnology, 2025, 23(1):504] | PubMed: 40652239 |
| Lipin3 deficiency aggravates cisplatin induced acute kidney injury via activating Sirt1-p21-Caspase 3-GSDME pyroptosis pathway [ Int J Biol Sci, 2025, 21(12):5185-5205] | PubMed: 40959286 |
| RNA polymerase II subunit 5-mediating protein limits TLR4-induced innate immune activation in macrophages by inhibiting IKKβ/NF-κB signaling during sepsis [ Cell Commun Signal, 2025, 23(1):274] | PubMed: 40495190 |
| CDO1 phosphorylation is required for IL-6-induced tumor cell proliferation through governing cysteine availability [ Cell Commun Signal, 2025, 23(1):194] | PubMed: 40269955 |
| M2 macrophage-derived extracellular vesicles protect against abdominal aortic aneurysm by modulating macrophage polarization through miR221-5p [ Cell Mol Biol Lett, 2025, 30(1):96] | PubMed: 40784924 |
RETOURBELEID
Selleck Chemicals onvoorwaardelijke retourbeleid zorgt voor een soepele online winkelervaring voor onze klanten. Als u op enigerlei wijze ontevreden bent met uw aankoop, kunt u elk artikel(en) binnen 7 dagen na ontvangst retourneren. In geval van problemen met de productkwaliteit, zowel protocolgerelateerde als productgerelateerde problemen, kunt u elk artikel(en) binnen 365 dagen na de oorspronkelijke aankoopdatum retourneren. Volg de onderstaande instructies bij het retourneren van producten.
VERZENDING EN OPSLAG
Selleck producten worden bij kamertemperatuur vervoerd. Als u het product op kamertemperatuur ontvangt, wees dan gerust, de Selleck kwaliteitsinspectieafdeling heeft experimenten uitgevoerd om te controleren of de normale temperatuurplaatsing van één maand de biologische activiteit van poederproducten niet beïnvloedt. Na ontvangst dient u het product op te slaan volgens de vereisten beschreven in het gegevensblad. De meeste Selleck producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden.
NIET VOOR HUMANE, VETERINAIRE DIAGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE DOELEINDEN.