SC79

CatalogusnummerS7863 Batch:S786302

Afdrukken

Technische gegevens

Formule

C17H17ClN2O5
Moleculair gewicht 364.78 CAS-nr. 305834-79-1
Oplosbaarheid (25°C)* In vitro DMSO 72 mg/mL (197.37 mM)
Ethanol 72 mg/mL (197.37 mM)
Water Insoluble
In vivo (Voeg oplosmiddelen afzonderlijk en in volgorde toe aan het product.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml betekent licht oplosbaar of onoplosbaar.
* Houd er rekening mee dat Selleck de oplosbaarheid van alle verbindingen intern test en de werkelijke oplosbaarheid enigszins kan afwijken van gepubliceerde waarden. Dit is normaal en is te wijten aan lichte batch-tot-batch variaties.
* Verzending op kamertemperatuur (Stabiliteitstests tonen aan dat dit product zonder koelmaatregelen kan worden verzonden.)

Voorbereiden van stamoplossingen

Biologische activiteit

Beschrijving SC79 is een hersendoordringbare Akt-fosforyleringsactivator en een remmer van Akt-PH-domeintranslocatie.
Doelen
Akt
In vitro

SC79 onderdrukt PHAKTM-GFP-plasmamembraantranslocatie en versterkt de fosforylering van alle drie Akt-isoformen in HEK293-, HeLa-, HL60-, NB4- en HsSulton (B-cel)-cellen. Deze verbinding vermindert neuronale excitotoxiciteit en voorkomt beroerte-geïnduceerde neuronale celdood. Het herstelt de proliferatie van BRAT1-knockdowncellen en vermindert de productie van superoxide in mitochondriën van MitoSox-positieve cellen.

In vivo

In het muismodel van permanente focale cerebrale ischemie maakt SC79 (0,04 mg/g, i.p.) de cytosolische activering van Akt mogelijk en recapituleert het de primaire cellulaire functie van Akt-signalering, resulterend in een verhoogde neuronale overleving.

Protocol (uit referentie)

Kinase-assay:

[1]
  • Cytosolische fosforylering van Akt

    Hela-cellen worden 1 uur lang serumarm gemaakt en gedurende 30 minuten behandeld met IGF (100 ng/mL) of SC79 (4 μg/mL). Cellen worden gelyseerd in lysisbuffer die 250 mM sucrose, 20 mM HEPES, 10 mM KCl, 1,5 mM MgCl2, 1 mM EDTA, 1 mM EGTA bevat, aangevuld met protease-inhibitoren. Cellen worden meerdere keren door een 25G-naald gehaald en gedurende 20 minuten op ijs bewaard. Op dit punt wordt het totale cellysaat afgenomen. Cellysaten worden gedurende 30 minuten gecentrifugeerd bij 100.000 g. Het supernatant wordt verzameld als de cytosolische fractie. Het pellet wordt gewassen met lysisbuffer en vertegenwoordigt de membraanfractie. Totaal cellysaat, cytosolische en membraanfracties worden gescheiden door SDS-PAGE en geanalyseerd op fosfo-Akt (S473), totale Akt, tubuline (cytosolische marker) en Orai1 (membraanmarker) met behulp van western blotting.
Celassay:

[1]
  • Cellijnen

    HsSultan and NB4 cells

  • Concentraties

    8 μg/mL

  • Incubatietijd

    24 h

  • Methode

    HsSultan or NB4 cells (2.5 × 105) are plated in a 24-well plate in 500 μL of phenol red-free RPMI medium supplemented with 10% FBS. After incubation for 24 hours, each compound (8 µg/mL) is added and cultured for overnight (16–20 h). Fifty microliters of MTT solution (5 mg/mL in PBS) are added to each well. Following 2 hrs incubation, the purple formazan crystals are dissolved by directly adding in 500 μL of isopropanol with 0.1 M HCl to each well. After clearing the cell debris by centrifugation, the absorbance is measured at a wavelength of 570 nm.
Dierstudie:

[1]
  • Dierlijke modellen

    Permanent focal cerebral ischemia mouse model

  • Doseringen

    0.04 mg/g

  • Toediening

    i.p.

Referenties

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22689977/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25070371/

Klantproductvalidatie

Cells with OGN over-expression were challenged with EGF (100 ng/mL) and pretreated with SC79 (constitutive Akt activator) for 24 h. Western blotting with the significantly altered markers was performed.

Gegevens van [ , , J Exp Clin Cancer Res, 2018, 37(1):41 ]

U251 cells were treated with PAMK-2206-2HCl or SC79 for 24 h. The expression of FoxM1 and MYBL2 were detected by western blotting.

Gegevens van [ , , J Exp Clin Cancer Res, 2017, 36(1):105 ]

cells with OGN over-expression were challenged with EGF (100 ng/ml) and pretreated with SC79 (constitutive Akt activator) for 24 h. Western blotting presented a significant reduction in expression of HIF-1α and VEGF. Data were representative of three independent experiments with one-way ANOVA test.

Gegevens van [ , , EBioMedicine, 2018, 34:35-45 ]

SC79 enhances fusion and myotube formation of L6 myoblasts through upregulation of Akt signaling. Immunofluorescence analysis of L6 myoblasts in the presence of 1 μM SC79 or MK2206 at 3, 5 and 7 days during myogenic differentiation. Staining for myosin heavy chain (MHC, green) marks differentiated cells. Nuclei were counterstained with DAPI (blue). Fusion index, myofiber diameter and number of nuclei per myofiber were measured at 3, 5 and 7 days after differentiation in the presence of 1 μM SC79 or MK2206. Scale bar, 50 μm. The data are presented as the mean ± SD. ⁎P < 0.05 versus blank controls from the same day. MHC, myosin heavy chain.

Gegevens van [ , , Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis, 2017, 1863(11):2848-2861 ]

Sellecks SC79 Is geciteerd door 170 Publicaties

PI3K-Akt signalling regulates Scx-lineage tenocytes and Tppp3-lineage paratenon sheath cells in neonatal tendon regeneration [ Nat Commun, 2025, 16(1):3734] PubMed: 40254618
Autophagy inhibition improves the efficacy of anlotinib and PD-1 inhibitors in the treatment of NSCLC [ J Immunother Cancer, 2025, 13(9)e010812] PubMed: 40983344
YBX1/CD36 positive feedback loop-mediated lipid accumulation drives metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease [ Int J Biol Sci, 2025, 21(5):2118-2134] PubMed: 40083711
Artemisinin Suppressed Melanoma Recurrence and Metastasis after Radical Surgery through the KIT/PI3K/AKT Pathway [ Int J Biol Sci, 2025, 21(1):75-94] PubMed: 39744440
Macrophages downregulate NEDD9 to counteract S. Typhimurium- mediated FAK-AKT activation and lysosome inhibition [ Cell Death Dis, 2025, 16(1):445] PubMed: 40506423
Fangchinoline suppresses nasopharyngeal carcinoma progression by inhibiting SQLE to regulate the PI3K/AKT pathway dysregulation [ Phytomedicine, 2025, 140:156484] PubMed: 40090046
S1PR3 inhibition impairs cell cycle checkpoint via the AKT/WEE1 pathway in oral squamous cell carcinoma [ J Transl Med, 2025, 23(1):573] PubMed: 40410851
Xiaoai Jiedu recipe reduces cell survival and induces apoptosis in hepatocellular carcinoma by stimulating autophagy via the AKT/mTOR pathway [ J Ethnopharmacol, 2025, 339:119135] PubMed: 39586558
STOML2 inhibits sorafenib-induced ferroptosis in hepatocellular carcinoma via p-AKT signaling pathway [ Am J Cancer Res, 2025, 15(4):1614-1628] PubMed: 40371153
The AKT-USP15 axis modulates autophagy in MPP+-induced Parkinson's disease model of SN4741 cells [ Cell Signal, 2025, 134:111879] PubMed: 40441471

RETOURBELEID
Selleck Chemicals onvoorwaardelijke retourbeleid zorgt voor een soepele online winkelervaring voor onze klanten. Als u op enigerlei wijze ontevreden bent met uw aankoop, kunt u elk artikel(en) binnen 7 dagen na ontvangst retourneren. In geval van problemen met de productkwaliteit, zowel protocolgerelateerde als productgerelateerde problemen, kunt u elk artikel(en) binnen 365 dagen na de oorspronkelijke aankoopdatum retourneren. Volg de onderstaande instructies bij het retourneren van producten.

VERZENDING EN OPSLAG
Selleck producten worden bij kamertemperatuur vervoerd. Als u het product op kamertemperatuur ontvangt, wees dan gerust, de Selleck kwaliteitsinspectieafdeling heeft experimenten uitgevoerd om te controleren of de normale temperatuurplaatsing van één maand de biologische activiteit van poederproducten niet beïnvloedt. Na ontvangst dient u het product op te slaan volgens de vereisten beschreven in het gegevensblad. De meeste Selleck producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden.

NIET VOOR HUMANE, VETERINAIRE DIAGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE DOELEINDEN.