Technische gegevens
| Formule | C22H26N6O2 |
||||||
| Moleculair gewicht | 406.48 | CAS-nr. | 2589531-76-8 | ||||
| Oplosbaarheid (25°C)* | In vitro | DMSO | 20 mg/mL (49.2 mM) | ||||
| Ethanol | 2 mg/mL (4.92 mM) | ||||||
| Water | Insoluble | ||||||
| In vivo (Voeg oplosmiddelen afzonderlijk en in volgorde toe aan het product.) |
|
||||||
|
* <1 mg/ml betekent licht oplosbaar of onoplosbaar. * Houd er rekening mee dat Selleck de oplosbaarheid van alle verbindingen intern test en de werkelijke oplosbaarheid enigszins kan afwijken van gepubliceerde waarden. Dit is normaal en is te wijten aan lichte batch-tot-batch variaties. * Verzending op kamertemperatuur (Stabiliteitstests tonen aan dat dit product zonder koelmaatregelen kan worden verzonden.) |
|||||||
Voorbereiden van stamoplossingen
Biologische activiteit
| Beschrijving | Saruparib (AZD5305) is een zeer selectieve en potente remmer van PARP1 met een IC50 van 3 nM in wildtype A549 longkankercellen. AZD5305 vertoont geen of minimale groeiremmende effecten in andere cellen (IC50 >10μM). | ||
|---|---|---|---|
| Doelen |
|
||
| In vitro | Saruparib (AZD5305) is een zeer selectieve remmer voor PARP1 boven andere PARP-familieleden, met goede secundaire farmacologische en fysiochemische eigenschappen en uitstekende farmacokinetiek bij preklinische soorten. Het vermindert anti-proliferatie-effecten op menselijke beenmerg voorlopercellen in vitro. |
||
| In vivo | Saruparib (AZD5305) is een potente en selectieve PARP1-remmer en PARP1–DNA-trapper met uitstekende in vivo werkzaamheid in een BRCA-mutant HBCx-17 PDX-model. |
Protocol (uit referentie)
| Celassay: |
|
|---|
Referenties
|
Sellecks AZD5305 (Saruparib) Is geciteerd door 5 Publicaties
| Transcription-replication conflicts underlie sensitivity to PARP inhibitors [ Nature, 2024, 10.1038/s41586-024-07217-2] | PubMed: 38509368 |
| Transcription-replication conflicts underlie sensitivity to PARP inhibitors [ Nature, 2024, 628(8007):433-441] | PubMed: 38509368 |
| PARG is essential for Polθ-mediated DNA end-joining by removing repressive poly-ADP-ribose marks [ Nat Commun, 2024, 15(1):5822] | PubMed: 38987289 |
| PARP inhibitors suppress tumours via centrosome error-induced senescence independent of DNA damage response [ EBioMedicine, 2024, 103:105129] | PubMed: 38640836 |
| CHD1L Regulates Cell Survival in Breast Cancer and Its Inhibition by OTI-611 Impedes the DNA Damage Response and Induces PARthanatos [ Int J Mol Sci, 2024, 25(16)8590] | PubMed: 39201277 |
RETOURBELEID
Selleck Chemicals onvoorwaardelijke retourbeleid zorgt voor een soepele online winkelervaring voor onze klanten. Als u op enigerlei wijze ontevreden bent met uw aankoop, kunt u elk artikel(en) binnen 7 dagen na ontvangst retourneren. In geval van problemen met de productkwaliteit, zowel protocolgerelateerde als productgerelateerde problemen, kunt u elk artikel(en) binnen 365 dagen na de oorspronkelijke aankoopdatum retourneren. Volg de onderstaande instructies bij het retourneren van producten.
VERZENDING EN OPSLAG
Selleck producten worden bij kamertemperatuur vervoerd. Als u het product op kamertemperatuur ontvangt, wees dan gerust, de Selleck kwaliteitsinspectieafdeling heeft experimenten uitgevoerd om te controleren of de normale temperatuurplaatsing van één maand de biologische activiteit van poederproducten niet beïnvloedt. Na ontvangst dient u het product op te slaan volgens de vereisten beschreven in het gegevensblad. De meeste Selleck producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden.
NIET VOOR HUMANE, VETERINAIRE DIAGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE DOELEINDEN.